AIP2阻害剤
一般的なAIP2阻害剤としては、A-769662 CAS 844499-71-4、オートファジー阻害剤、3-MA CAS 5142-23-4、PP 2 CAS 172889-27-9、SP600125 CAS 129-56-6、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
AIP2阻害剤は、AIP2（アポトーシス阻害タンパク質2）の活性を標的とする化学化合物の一種です。AIP2は、さまざまな細胞内プロセスに関与する制御タンパク質です。AIP2は、別名細胞死阻害タンパク質2（cIAP2）とも呼ばれ、アポトーシス阻害タンパク質（IAP）ファミリーの一員です。IAPファミリーは、カスパーゼやその他のシグナル伝達分子と結合し、アポトーシス経路や非アポトーシス経路を調節する能力を持つという特徴があります。AIP2は、バキュロウイルスIAPリピート（BIR）ドメインやRING（really interesting new gene）ドメインなどの特定の構造ドメインを含んでいます。これらのドメインは、タンパク質間相互作用、ユビキチン化プロセス、および細胞内シグナル伝達経路の調節、特に細胞の生存、分化、免疫反応に関連する経路の調節において重要な役割を果たしています。AIP2を阻害することで、化学化合物はこれらの経路に影響を及ぼし、ユビキチン媒介性タンパク質分解や炎症性シグナル伝達カスケードの制御などのプロセスに影響を与えることができます。化学的には、AIP2阻害剤は多様であり、タンパク質の機能ドメインを破壊するように設計された低分子で構成されることが多いです。これらの阻害剤は通常、BIRドメインを標的としてAIP2とカスパーゼの相互作用を阻害したり、RINGドメインを標的としてそのE3リガーゼ活性を妨害したりします。これらの阻害剤の構造は、AIP2の機能を自然に制御する内在性タンパク質またはリガンドを模倣している場合が多くあります。一部の阻害剤は、AIP2の自己ユビキチン化とそれに続く分解を促進することで作用し、細胞内の主要なシグナル伝達メカニズムの変化につながります。AIP2阻害剤の開発には、タンパク質の構造変化の動態と活性部位における特定の相互作用に関する深い理解が必要であり、生化学や分子生物学の分野における興味深い研究対象となっています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤であり、間接的にAIP2を阻害する。AMPKを活性化することで、A-769662はAMPK/mTORシグナル伝達経路に影響を与える。AIP2はmTORと相互作用することが知られており、A-769662の作用によりmTORが阻害され、結果としてAIP2のレベルが調節される。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
オートファジーの阻害剤である3-メチルアデニンは、オートファジー経路を標的とすることで間接的にAIP2に影響を与える。AIP2はオートファジーのプロセスに関与しており、3-メチルアデニンはクラスIIIホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）を抑制することでオートファゴソームの形成を阻害する。この阻害はオートファジーの流れを乱し、AIP2のターンオーバーと活性に影響を与える。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にAIP2のレベルを調節する。AIP2はSrcと相互作用することが知られており、PP2はSrcキナーゼ活性を阻害し、シグナル伝達カスケードに変化をもたらす。この阻害によりAIP2の発現が影響を受け、間接的にタンパク質に抑制効果をもたらす。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
選択的JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を標的として間接的にAIP2に影響を与える。AIP2はJNKの基質であり、SP600125はJNKの活性化を阻害し、AIP2のリン酸化に影響を与える。この阻害によりAIP2の活性が変化し、間接的にタンパク質に阻害効果をもたらす。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
真菌代謝産物であるWortmanninは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することで間接的にAIP2を調節する。AIP2はAktと相互作用することが知られており、WortmanninはPI3K活性を阻害することでAktの活性化を阻止する。この阻害はAIP2のレベルと活性に影響を与え、間接的にタンパク質を阻害する効果をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの合成阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断することで間接的にAIP2を阻害する。AIP2はAktと相互作用することが知られており、LY294002はPI3K活性を阻害することでAktの活性化を防ぐ。この遮断はAIP2のレベルと活性に影響を与え、間接的にタンパク質を阻害する効果をもたらす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はピリジニルイミダゾール化合物であり、p38 MAPキナーゼを阻害することで間接的にAIP2を調節する。AIP2はp38 MAPキナーゼと相互作用することが知られており、SB203580はMAPKシグナル伝達経路を遮断する。この遮断はAIP2の発現に影響を与え、間接的にタンパク質を阻害する効果をもたらす。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A-922500は脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）の阻害剤であり、内因性カンナビノイドシグナル伝達に影響を与えることで間接的にAIP2に影響を与える。AIP2は内因性カンナビノイド受容体と相互作用することが知られており、A-922500はFAAHを阻害し、内因性カンナビノイドのレベルを増加させる。この内因性カンナビノイドシグナル伝達の混乱はAIP2の発現に影響を与え、間接的にタンパク質に抑制効果をもたらす。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの特異的阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を標的とすることで、間接的にAIP2に影響を与える。AIP2はMAPK/ERK経路の構成要素と相互作用することが知られており、PD98059はMEKの活性化を阻害し、シグナル伝達を変化させる。この阻害はAIP2の発現に影響を与え、間接的にタンパク質を阻害する効果をもたらす。 | ||||||