AHSP アクチベーター

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、AHSP または関連する制御タンパク質をリン酸化し、αヘモグロビンの安定化により赤血球生成における AHSP の活性を高める可能性があります。

AICARはAMPKを活性化し、これによりグルコースの取り込みと脂肪酸酸化が促進されます。AMPKが活性化されると、赤芽球前駆細胞におけるエネルギー代謝が変化し、ヘモグロビンの安定化というAHSPの役割を促進する環境が作り出されるため、間接的にAHSPの活性が促進される可能性があります。

フェニル酪酸ナトリウムは、タンパク質の適切な折りたたみと機能を促進する可能性がある化学シャペロンとして作用します。 赤芽球細胞におけるプロテオスタシス全体を改善することで、間接的にAHSPの機能安定性とαヘモグロビンとの相互作用を高める可能性があります。

塩化コバルト（II）は、エリスロポエチン（EPO）の産生を含む低酸素状態に似た反応を誘発します。 EPO は赤血球の産生を促進し、間接的にヘモグロビンの合成と安定化における AHSP の機能的役割を強化するため、AHSP の需要を高める可能性があります。

レスベラトロールは、脱アセチル化によりタンパク質の機能を調節する脱アセチラーゼであるSIRT1を活性化します。活性化されたSIRT1は、AHSPまたはその結合タンパク質を脱アセチル化することでAHSPの活性を高め、αヘモグロビンに対する親和性と安定性を高める可能性があります。

PPARγアゴニストであるロシグリタゾンは、脂質代謝と脂肪形成を変化させます。赤血球形成とは直接関係しませんが、PPARγの活性化は間接的に赤血球系列に影響を及ぼし、その結果、赤芽球ニッチ内のエネルギーバランスを調節することでAHSP活性に影響を及ぼす可能性があります。

ヒ素はプロマイオサイト性白血病（PML）タンパク質の分解を促し、細胞分化に関与する。赤芽球分化を促進することで、間接的に新しい赤血球におけるAHSPの機能要求を高め、その安定性とヘモグロビンへの結合を強化する可能性がある。

鉄含有ポルフィリンであるヘミンはヘムオキシゲナーゼ-1を誘導し、鉄の恒常性に影響を与える可能性があります。ヘミンは鉄の利用可能性を変化させることで、ヘモグロビン合成におけるAHSPの機能的役割をアップレギュレートし、遊離αヘモグロビン鎖への結合活性を促進する可能性があります。

硫酸マンガンはさまざまな酵素の補因子であり、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。これは間接的に、赤血球生成因子またはヘモグロビンの安定性とAHSPとの相互作用を調節する酵素の合成に影響を与えることで、AHSP活性を高める可能性があります。

エピカテキンは内皮型一酸化窒素合成酵素を活性化し、赤血球の産生と生存を促進する可能性があります。赤血球産生の促進は、アルファヘモグロビンの安定化に重要なAHSPの役割の必要性を高め、間接的にその活性を促進する可能性があります。