ACK活性化剤は、ACK(Activated Cdc42キナーゼの略)の活性調節に関与する化合物の化学的クラスに属する。ACKは非受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバーであり、様々な細胞プロセス、特に細胞シグナル伝達、細胞骨格ダイナミクス、細胞接着に関連するプロセスの調節において重要な役割を果たしている。ACKのキナーゼ活性は、主に標的タンパク質上の特定のチロシン残基のリン酸化に向けられ、それによってその機能に影響を及ぼす。ACK活性化剤は、ACKと相互作用し、ACKのキナーゼ活性を変化させ、その結果、ACKが制御する下流のシグナル伝達イベントや細胞応答を変化させるように設計された低分子化合物である
_ACK活性化剤の作用機序は、通常、ACK酵素の特定の領域に結合し、そのキナーゼ活性を増強または阻害するような構造変化をもたらす。ACK活性を調節することにより、これらの活性化剤は、アクチン細胞骨格のリモデリング、細胞移動、細胞接着分子の制御などの細胞プロセスに影響を与えることができる。ACK活性化因子は細胞生物学および分子生物学研究における貴重なツールとして重要性を増しており、細胞の挙動を支配する複雑な制御ネットワークに対する洞察を与えている。ACK活性化因子の研究は、様々な生理学的・病理学的背景におけるACKの役割の解明に役立っており、このキナーゼによって制御される複雑なシグナル伝達経路や細胞機能についての理解を深めている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼを選択的に阻害する。Srcキナーゼを阻害することにより、PP2は間接的にTNK2を活性化する代償的な細胞応答を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
サラカチニブはSrc阻害剤である。TNK2と密接な関係にあるSrcキナーゼを阻害することにより、TNK2を間接的に活性化するシグナル伝達経路が変化する可能性がある。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271は、TNK2と重複するシグナル伝達経路の一部であるFAKとPyk2の二重阻害剤である。その使用は間接的にTNK2の活性に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP24534はマルチターゲットキナーゼ阻害剤であり、主にBCR-ABLを標的とする一方で、Srcファミリーキナーゼにも作用し、TNK2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤である。キナーゼシグナル伝達経路が相互に関連していることから、TNK2活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、TNK2活性化メカニズムと交差する可能性のある多くのシグナル伝達経路に関与するタンパク質であるEGFRを阻害する。 |