ACAT-3阻害剤

N-[3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-オキソ-2-プロペニル]-L-フェニルアラニン、メチルエステルは、ACAT-3阻害剤として興味深い特徴を示す。その構造コンフォメーションは、酵素活性部位の主要残基との特異的な水素結合相互作用を可能にし、結合親和性を高める。この化合物のユニークな立体的特性は、酵素の動態を変化させ、基質へのアクセス性を変化させ、脂質代謝経路に影響を与える可能性がある。この化合物の速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを示唆しており、脂質滴形成と細胞内脂質輸送に影響を与える。

アバスミブは、酵素に直接結合することによりACAT-3を阻害し、コレステロールのエステル化を阻害する。

ピリピロペンAは、酵素の触媒部位との正確な相互作用を促進する特徴的な分子構造により、ACAT-3阻害剤として機能する。この化合物のユニークな疎水性領域は親和性を高め、酵素-基質複合体を安定化させる可能性がある。反応速度論に対するこの化合物の影響から、非競合的阻害モデルが示唆され、コレステロールエステルの酵素的プロセッシングを調節することによって脂質のホメオスタシスを破壊し、それによって細胞の脂質分布に影響を与える可能性がある。

3,4-ジヒドロキシヒドロ桂皮酸（L-アスパラギン酸ジベンジルエステル）アミドは、酵素の活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用をすることにより、ACAT-3阻害剤として作用する。その構造的特徴は選択的結合を可能にし、酵素のコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。この化合物は、コレステロールのエステル化速度を調節することによって脂質代謝経路を変化させ、それによって細胞の脂質プロファイルと分布メカニズムに影響を与える可能性がある。

テルペンドールCは、酵素の活性部位と安定なπ-πスタッキング相互作用とファンデルワールス力を形成するユニークな能力により、ACAT-3阻害剤として機能する。その独特な分子構造は選択的認識を容易にし、酵素の速度論と基質親和性を変化させる可能性がある。この化合物は、コレステロールのエステル化プロセスを阻害することにより、脂質のホメオスタシスに影響を与え、それによって脂質滴の形成や細胞の脂質分布に影響を与える可能性がある。

A 922500は、酵素の活性部位内で特異的な水素結合および疎水性相互作用に関与することにより、ACAT-3阻害剤として作用する。そのユニークな構造的特徴により、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質へのアクセス性を高める可能性がある。この化合物はまた、コレステロールの輸送と貯蔵の動態を変化させることによって脂質代謝に影響を与え、それによって細胞の脂質プロファイルと膜の完全性に影響を与える可能性がある。

CI-976は、酵素に結合してその活性を阻害することによりACAT-3を阻害し、コレステリルエステルの形成を阻止する。

F-1394は、アロステリックに酵素のコンフォメーションを変化させることでACAT-3を阻害し、エステル化機能を低下させる。

FR-900520は、酵素の活性部位と相互作用することによりACAT-3を阻害し、コレステロールからコレステリルエステルへの変換を阻害する。

YIC-C8-434は、ACAT-3の酵素を競合的に阻害することにより、コレステロールのエステル化を阻害する。