ABCD2阻害剤は、ABCD2タンパク質の活性を調節する能力によって特徴づけられる、独特な化学的分類に属する。これらの阻害剤は、特定の生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たすABCD2タンパク質の特定の結合部位または活性領域と相互作用するように設計されている。ABCD2阻害剤の構造的枠組みは、通常、多様な化学部分の組み合わせから構成されており、タンパク質の機能ドメインとの標的相互作用を可能にしている。これらの阻害剤は、計算モデリング、構造活性相関研究、薬化学的アプローチを用いて設計され、特異性と効力が確保されています。
ABCD2阻害剤の開発には、ABCD2タンパク質に対する結合親和性と選択性を高めるための化学構造の反復的な最適化が伴います。複雑な修正を加えることで、科学者たちは、ABCD2タンパク質の活性部位に競合的に結合し、その活性を効果的に妨げることのできる阻害剤の創出を目指しています。ABCD2阻害剤の研究と合成は、細胞経路におけるタンパク質の役割の理解を深め、分子調節の分野におけるさらなる研究の道筋を提供します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ABCB1(P-糖タンパク質)に結合して基質の排出を阻害し、細胞内の薬物濃度を上昇させる。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
ABCB1に結合してその立体構造を変化させ、排出機能を阻害し、薬物の細胞内濃度を上昇させる。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
ABCB1の薬物結合部位と競合することによりABCB1を阻害し、基質の輸送を効果的に阻害する。 | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
ABCB1の強力な阻害剤で、薬物の排出を阻害し、基質の細胞内蓄積を促進する。 | ||||||
Ko 143 | 461054-93-3 | sc-204030 sc-204030A | 1 mg 10 mg | $107.00 $256.00 | 21 | |
ABCG2の特異性の高い阻害剤で、その排出機能を阻害し、化学療法に対する癌細胞の感受性を高める。 | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
ABCG2の基質結合部位に結合することによりABCG2を阻害し、抗がん剤の流出を抑え、その効果を増強する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ABCG2の阻害剤として作用し、特定の化学療法剤の経口バイオアベイラビリティと脳への浸透性を高める。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
ABCG2およびその他のトランスポーターを阻害し、併用薬剤の経口バイオアベイラビリティを改善する。 | ||||||