A930008G19Rik活性化剤は、異なる細胞内シグナル伝達経路への影響を通じてA930008G19Rikの機能的活性のアップレギュレーションを促進する多様な化合物を包含する。フォルスコリンとIBMXは、細胞内cAMPレベルを上昇させることにより、A930008G19Rik関連経路に関与しうるタンパク質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼA(PKA)シグナル伝達を増強することで、A930008G19Rikの活性を間接的に促進する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、チロシンキナーゼが介在するリン酸化との競合を減少させ、A930008G19Rik経路の関与により有利な環境を作り出す可能性がある。
一方、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とPMAは、それぞれ生理活性脂質シグナル伝達とプロテインキナーゼC(PKC)活性化を通じて効果を発揮し、A930008G19Rik活性に有利なリン酸化事象を導く可能性がある。LY294002やWortmanninのような化合物によって調節されるPI3K/ACT経路は、A930008G19Rikが関与する経路に収束する上流のシグナル伝達に影響を与えることによって、間接的にA930008G19Rikの活性を高める可能性がある。これらと並行して、細胞の増殖と分化に重要な役割を果たすMAPKシグナル伝達カスケードも、プロテイン・ネームの活性化を促進するように操作することができる。PD98059やU0126のようなMEK阻害剤を適用することにより、MAPK経路の活性が低下し、プロテイン名が関与する経路のダウンレギュレーションを防ぐことができる。SB203580、A23187、タプシガルギンのような化合物は、それぞれp38 MAPKシグナル伝達を妨害し、細胞内カルシウムを増強し、カルシウム貯蔵を破壊することによって、この活性化にさらに寄与する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、その分解を阻害することで細胞内のcAMPを増加させます。cAMPレベルの上昇はPKAの活性化につながり、A930008G19Rikの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的リン酸化を減少させ、おそらくA930008G19Rikに関連する経路がより活性化されることを可能にすると考えられる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、S1P受容体を活性化する生理活性脂質であり、A930008G19Rikの活性化を含む下流のシグナル伝達につながる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤であり、A930008G19Rikを含む可能性のある経路のタンパク質をリン酸化し、活性の増強につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を変化させ、A930008G19Rikが関与する経路に対する負のフィードバックを緩和し、活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同様に、PI3K/ACT経路を調節することによってA930008G19Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK経路活性を低下させることにより、シグナル伝達をA930008G19Rikを活性化する経路にシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達のバランスをA930008G19Rikを含む経路にシフトさせることにより、間接的にA930008G19Rikを増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、MAPKシグナル伝達を減少させることにより、間接的にA930008G19Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながり、A930008G19Rikの活性を高める可能性がある。 |