9830169C18Rik アクチベーター
一般的な9830169C18Rik活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8およびD-エリスロスフィンゴシン-1-ホスフェートCAS 26993-30-6が挙げられる。
9830169C18Rik活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路との相互作用を通じて、タンパク質9830169C18Rikの活性を間接的に増強する役割を果たす様々な化合物が含まれる。フォルスコリンやザプリナストのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、9830169C18Rikまたは関連タンパク質の調節部位をリン酸化し、その活性を増強する可能性がある。同様に、イオノマイシンとA23187はともに細胞内カルシウムを増加させるので、9830169C18Rikがそのようなシグナルに応答すると仮定すると、9830169C18Rikの活性化につながるカルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化する可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体と相互作用して下流のシグナル伝達カスケードを開始し、9830169C18Rikがこれらの経路の構成要素であれば、9830169C18Rikの活性化を含む可能性がある。さらに、キナーゼ阻害剤EGCGとPKC活性化剤PMAは、9830169C18Rikの機能と交差する関連シグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化状態を調節することにより、間接的に9830169C18Rikの活性を増強する可能性がある。
キナーゼ活性の調節を続けると、それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とU0126は、9830169C18RikがPI3KまたはMAPK/ERKシグナル伝達経路の制御下にあると仮定すると、9830169C18Rikに対する負の制御的影響を解除する可能性がある。SB203580は、p38 MAPKを阻害することにより、9830169C18Rikに対する阻害作用が存在する場合には、そのような阻害作用も取り除く可能性がある。ホスホジエステラーゼ阻害剤のロリプラムとザプリナストも、cAMPレベルの上昇を維持することで、同様に9830169C18Rikの活性が亢進した状態を永続させる可能性がある。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤であるが、ストレス応答シグナル伝達経路を通じて9830169C18Rikの活性化につながる可能性のあるストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムのイオンチャネルとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性があります。9830169C18Rikの活性がカルシウムシグナル伝達によって調節されている場合、イオノマイシンはその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは広範囲の標的を持つキナーゼ阻害剤です。9830169C18RikがEGCGによって阻害されるキナーゼによって制御されている場合、この化合物は阻害性リン酸化を減少させることによって9830169C18Rikの活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子です。9830169C18Rikがシグナル伝達経路においてPKCの下流にある場合、PMAはPKCを介したシグナル伝達事象により9830169C18Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、Gタンパク質共役型受容体のファミリーを活性化し、さまざまな下流効果をもたらします。9830169C18RikがS1P受容体の下流の経路に関与している場合、S1Pは間接的にその活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。もし9830169C18RikがPI3K依存性の経路によって負の制御を受けているならば、LY294002はこの負の制御を緩和することによってその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。9830169C18RikがMAPK/ERKシグナル伝達によって負の影響を受ける経路に関与している場合、U0126はMAPK/ERK媒介抑制を減少させることで、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害する。もし9830169C18Rikの機能がp38 MAPK活性によって抑制されるのであれば、SB203580によるこのキナーゼの阻害が9830169C18Rikの活性亢進につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させることができる。もし9830169C18Rikがカルシウム依存性のシグナル伝達によって活性化されるのであれば、A23187はその活性を増強するために使われる可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinastはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルを増加させます。9830169C18RikがcAMP依存性経路によって制御されている場合、ZaprinastはcAMPレベルを増加させることによってその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムもまた、cAMPレベルを上昇させるホスホジエステラーゼ阻害薬である。ザプリナストと同様に、もし9830169C18RikがcAMPによって調節されるのであれば、ロリプラムは間接的にその機能を高める可能性がある。 | ||||||