9530008L14Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、9530008L14Rikの機能的活性を間接的に高める多様な化合物を包含する。フォルスコリンとIBMXは共に細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用があり、その結果PKAが活性化される。この活性化は9530008L14Rikと相互作用するタンパク質をリン酸化し、その機能強化につながる。同様に、PMAはPKCを活性化し、スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を介するシグナル伝達を通して、リン酸化のカスケードを開始し、9530008L14Rikの活性をその特定のシグナル伝達環境内で増強することができる。キナーゼ阻害剤としてのゲニステインとエピガロカテキンガレートは、それぞれチロシンキナーゼと他のキナーゼからの競合的シグナル伝達を減少させ、その結果、抑制的シグナル伝達の影響を緩和して9530008L14Rikの機能的活性を増強させることができる。
9530008L14Rikの活性は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナルを調節する化合物によってさらに影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002は、競合的なPI3K/Aktシグナル伝達を減少させることにより9530008L14Rik活性を増強し、9530008L14Rikに関連する経路を促進する可能性がある。それぞれMEKとp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、これらのキナーゼと関連するシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、9530008L14Rik活性を促進するようにシグナル伝達を方向転換する可能性がある。さらに、A23187とタプシガルギンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、9530008L14Rikの活性を増強する可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、9530008L14Rikが関与するシグナル伝達過程に負の制御を及ぼすキナーゼを阻害することにより、9530008L14Rik経路の選択的活性化を促進する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、9530008L14Rikの発現を直接アップレギュレートすることなく、またタンパク質を直接活性化することなく、9530008L14Rikが介在する機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPの分解を防ぎ、潜在的にPKAの活性を維持します。この PKA 活性の持続は、下流効果を通じて 9530008L14Rik の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体に作用して細胞内シグナル伝達カスケードを刺激し、9530008L14Rikの活性を増強する経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。PKCの活性化はリン酸化事象につながることがあり、それが関与するシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、9530008L14Rikの機能活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞シグナル伝達を9530008L14Rikが関与する経路にシフトさせ、競合シグナル伝達を減少させることで活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK経路を変化させることができ、関連するシグナル伝達過程に影響を与えることによって9530008L14Rikの機能的活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、9530008L14Rikが相互作用する経路に影響を与えることで、9530008L14Rikの機能的活性を高めるような形で細胞内シグナル伝達を方向転換する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を通じて9530008L14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは、小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することにより細胞内カルシウム濃度を上昇させ、間接的に9530008L14Rikの機能活性を高めると考えられる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤であり、9530008L14Rikが関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、競合シグナル伝達を減少させることで活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることで、9530008L14Rikの経路を抑制する可能性があるため、9530008L14Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||