タンパク質6720457D02Rikの化学的阻害剤は、細胞内プロセスにおけるその活性を調節する上で重要な役割を果たすことができる。強力なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、6720457D02Rikのリン酸化を阻害することができ、リン酸化がその機能の必要条件である場合、その活性の低下につながる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、6720457D02Rikの活性化に必須なプロテインキナーゼCを特異的に標的とすることができる。この標的阻害はリン酸化プロセスを抑制し、それによってタンパク質の活性を低下させることができる。化学物質LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することができ、PI3Kが上流の調節因子として作用すれば、6720457D02Rikを含む下流の経路の活性化を低下させることができる。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninもまた、Aktシグナル伝達経路に影響を与えることによって、このタンパク質の活性を低下させることができる。
さらに、MAPK/ERK経路のMEK1/2を選択的に阻害するPD98059とU0126は、6720457D02Rikの活性化に必要な上流シグナルを阻害することで、6720457D02Rikの活性化を防ぐことができる。p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580とJNK阻害剤であるSP600125は、それぞれストレス応答や他の細胞プロセスを制御する異なる経路を標的とすることができ、その結果6720457D02Rikの活性を低下させることができる。mTOR経路を阻害するラパマイシンは、6720457D02Rikの制御に関与しうる経路を妨害することにより、タンパク質の制御に影響を与える可能性がある。最後に、PP2、ダサチニブ、およびイマチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼおよび広域チロシンキナーゼの阻害剤であり、リン酸化状態、ひいては6720457D02Rikの活性を制御する可能性のある様々なシグナル伝達プロセスを阻害することができる。これらの化学的阻害剤はそれぞれ、特定のキナーゼや経路と相互作用することができ、細胞内の異なるメカニズムによるリン酸化や活性化を阻害することで、タンパク質の活性を低下させる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはキナーゼ阻害剤であり、タンパク質の機能がリン酸化依存性であると仮定すると、6720457D02Rikのリン酸化を阻害することができます。このキナーゼ活性の阻害は、リン酸化を阻害することで6720457D02Rikの活性を低下させることにつながります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼCを特異的に阻害します。これは、6720457D02Rikの活性化に不可欠である可能性があります。PKCを阻害することで、この化学物質はリン酸化を妨げ、その結果、6720457D02Rikの活性を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害します。PI3Kは6720457D02Rikの上流の制御因子である可能性があります。PI3Kを阻害することで、LY294002は6720457D02Rikの機能に不可欠な下流経路の活性化を抑制できる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を減少させ、もし6720457D02Rikがこの経路の下流で作用するならば、6720457D02Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2を選択的に阻害する。この経路の阻害は、ERKの下流にある6720457D02Rikの活性化を阻害するであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はまた、MEK1/2を阻害し、6720457D02Rikの適切な機能に必要と思われるERKの活性化を妨げることによって、6720457D02Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、6720457D02Rikを制御すると考えられるストレス活性化経路の一部であるp38 MAPキナーゼを阻害する。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580は6720457D02Rikの活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、JNKは6720457D02Rikの制御に関与している可能性があります。SP600125でJNKを阻害すると、6720457D02Rikの活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、6720457D02Rikを含む細胞プロセスの制御に関与している可能性があります。mTORを阻害することで、ラパマイシンは6720457D02Rikの活性を低下させます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、6720457D02Rikが関わる可能性がある様々なシグナル伝達過程に関連するSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は間接的に6720457D02Rikの活性を阻害します。 | ||||||