C2cd5阻害剤として分類される化学物質は、C2ドメインを持つタンパク質の活性に必須であるカルシウムシグナル伝達や恒常性を調節することによって、C2カルシウム依存性ドメイン含有5タンパク質の機能に間接的に影響を与える様々な化合物を包含することになる。例えば、ベラパミルやニフェジピンは、電位依存性カルシウムチャネルを介したカルシウムの流入を阻止し、C2cd5のようなC2ドメインタンパク質の機能に必要なカルシウムの利用可能性を低下させる可能性がある。一方、ダントロレンとライアノジンは、筋小胞体に作用してカルシウムの放出を阻害し、それによってC2cd5の活性化と機能に影響を及ぼす可能性がある。
TapsigarginやCyclopiazonic Acidのような化合物は、小胞体/小胞体Ca2+ ATPaseを標的とし、細胞内のカルシウムの隔離と放出を阻害し、C2cd5の機能を変化させる可能性がある。BAPTA-AMとTMB-8は細胞内カルシウムキレート剤であり、カルシウムを隔離するため、C2cd5へのカルシウムの結合を阻害し、その機能を損なう可能性がある。SKF-96365と2-APBは、細胞内のカルシウムの侵入とシグナル伝達に影響を与えることが知られており、間接的にC2cd5の活性を調節する可能性がある。W-7はカルモジュリンアンタゴニストとして、下流のカルシウムシグナル伝達経路を破壊し、C2cd5を含むカルモジュリン依存性経路によって制御されているタンパク質に影響を与える可能性がある。最後に、A23187はカルシウムイオノフォアで、膜を横切る正常なカルシウム勾配を破壊し、細胞のカルシウムホメオスタシスに劇的な影響を与え、C2cd5のようなC2ドメイン含有タンパク質の機能に影響を与える可能性がある。
関連項目
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