5033414D02Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによってタンパク質の機能を増強する多様な化合物からなる。フォルスコリンは、cAMPの上昇を通して、5033414D02Rikの機能に関連する基質を含む可能性のある多数の基質をリン酸化することが知られているPKAを活性化することにより、間接的に5033414D02Rikを増強する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、5033414D02Rikの活性を間接的に増加させる可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムホメオスタシス攪乱物質であるタプシガルギンは、ともに5033414D02Rik活性と交差するシグナル伝達経路の調節に関与しており、スフィンゴシン-1-リン酸はその特異的受容体を介して作用し、タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、5033414D02Rikと相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化すると考えられる。
さらに、活性化剤には、5033414D02Rikを刺激するPMAのような、キナーゼシグナル伝達経路を標的とする化合物が含まれる。5033414D02Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることにより、タンパク質の機能性を高める多様な化合物からなる。フォルスコリンは、cAMPの上昇を通じて、5033414D02Rikの機能に関連する基質を含む多数の基質をリン酸化することが知られているPKAを活性化することにより、間接的に5033414D02Rikを増強する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、競合的シグナル伝達を減少させ、5033414D02Rikの活性を間接的に増加させる可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムホメオスタシス攪乱物質であるタプシガルギンは、ともに5033414D02Rik活性と交差するシグナル伝達経路の調節に関与しており、スフィンゴシン-1-リン酸はその特異的受容体を介して作用し、タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、5033414D02Rikと相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化すると考えられる。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることによって5033414D02Rikの活性化につながり、間接的に5033414D02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、5033414D02Rikの活性を間接的に増加させる下流のシグナル伝達イベントを引き起こす。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通して間接的に5033414D02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、5033414D02Rikが関与するシグナル伝達経路を強化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのキナーゼを阻害し、5033414D02Rikの活性増強につながるシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を調節し、関連する下流のシグナル伝達過程に影響を与えることにより、間接的に5033414D02Rikの活性を促進することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/Akt経路を変化させることにより5033414D02Rikの機能を増強する可能性があり、5033414D02Rikの制御と関連する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、5033414D02Rikが関与する経路へとシグナル伝達の均衡をシフトさせることにより、間接的に5033414D02Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介して5033414D02Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広くプロテインキナーゼを阻害し、5033414D02Rikが関与する経路に対するある種の抑制的制御を解除し、それによって間接的に活性を増加させる可能性がある。 |