5033411D12Rikの化学的阻害剤には、このタンパク質の活性を制御しうる様々なキナーゼやシグナル伝達経路を阻害する様々な化合物が含まれる。WortmanninとLY294002は共にホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3K-AKT経路を破壊し、AKTとその下流の標的(5033411D12Rikを含む)のリン酸化を減少させる。同様に、ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を選択的に阻害することにより、様々な細胞機能に重要な下流シグナル伝達を抑制し、5033411D12Rikの制御に影響を与える可能性がある。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、様々なプロテインキナーゼを阻害することができ、5033411D12Rikの制御に関与するタンパク質のリン酸化状態を低下させ、活性を低下させる可能性がある。
さらに、特異的MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MEK-ERK経路を阻害することができ、5033411D12Rikの機能に関与する基質のリン酸化と制御を低下させる可能性がある。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害やSP600125によるJNK経路の阻害も、5033411D12Rikの活性を制御するタンパク質へのシグナル伝達を減少させる可能性がある。Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤であるPP2は、様々なシグナル伝達経路を支配する基質をリン酸化するキナーゼを破壊し、5033411D12Rikに影響を与える可能性がある。Y-27632はRho-associated protein kinase (ROCK)を標的とし、アクチン細胞骨格の動態に影響を与える可能性があり、5033411D12Rikがこれらの細胞プロセスに関連している場合、その機能に影響を与える可能性がある。最後に、FGFRチロシンキナーゼの阻害剤であるPD173074は、FGFRを介したシグナル伝達を阻害し、5033411D12Rikを含むこの経路によって制御されるタンパク質の活性を変化させる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、PI3K経路の下流にあるキナーゼであるAKTのリン酸化を減少させることができる。5033411D12RikはAKTによってリン酸化により制御される可能性があるタンパク質であるため、WortmanninによるPI3Kの阻害は5033411D12Rikの活性の減少につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、主要な調節キナーゼである哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を選択的に阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンはタンパク質の翻訳やその他の細胞プロセスに重要な下流のシグナル伝達経路を抑制することができる。この抑制により、5033411D12Rikの制御メカニズムが阻害され、機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は別のPI3K阻害剤であり、Wortmanninと同様にPI3K-AKTシグナル伝達経路を阻害することができる。この経路を遮断することで、LY294002はAKTの下流標的のリン酸化と活性化を阻害し、それらの下流標的によって制御されている場合は5033411D12Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。キナーゼ活性を阻害することにより、スタウロスポリンは5033411D12Rikの活性に必須である可能性があるタンパク質のリン酸化を阻害することができる。キナーゼの広範囲の阻害は、活性化にリン酸化を必要とする場合、5033411D12Rikの機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK1/2)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。PD98059によるMEKの阻害は、ERK1/2活性を低下させ、5033411D12Rikの制御に関与する基質のリン酸化を低下させ、その結果、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMEKの特異的阻害剤であり、ERK経路の活性化を阻害することができる。MEKを阻害することで、U0126はERK1/2の活性およびその下流のシグナル伝達を低下させることができる。ERK経路によって制御されている場合、これは5033411D12Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、5033411D12Rikの機能を調節する可能性がある下流のシグナル伝達経路を抑制し、結果としてこのタンパク質の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することにより、SP600125はJNKシグナル伝達経路を妨害し、JNK基質のリン酸化を減少させる可能性がある。この基質には5033411D12Rikの調節タンパク質が含まれる可能性があり、その結果、5033411D12Rikの機能活性が阻害される可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。Srcキナーゼは、さまざまなシグナル伝達経路に関与する多様な基質をリン酸化することができる。PP2によるSrcキナーゼの阻害は、5033411D12Rikの活性を制御するシグナル伝達経路を混乱させ、その結果、機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の阻害剤である。ROCKを阻害することにより、Y-27632はアクチン細胞骨格のダイナミクスと細胞運動に影響を与える可能性がある。Rho/ROCK経路は広範な細胞プロセスを制御できるため、Y-27632による阻害は、そのタンパク質の活性がこれらのプロセスと関連している場合、5033411D12Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||