4932417I16Rik アクチベーター
一般的な4932417I16Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561- 29-8、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X) CAS 133052-90-1。
4932417I16Rikアクチベーターとは、4932417I16Rik遺伝子の発現をアップレギュレートすることが可能な一群の化学物質を指す。これらの活性化剤は、一般にハイスループットスクリーニング（HTS）として知られるプロセスを通して発見される。この文脈におけるHTSの要は、レポーター遺伝子アッセイであり、そこでは、蛍光または発光マーカーのような測定可能な産物を産生することができるレポーター遺伝子が、4932417I16Rik遺伝子のプロモーターに作動可能に連結されている。この構築物を含む細胞株に化学ライブラリーを適用すると、4932417I16Rikプロモーターの活性の上昇を促進する化合物がレポーター遺伝子の発現の上昇を引き起こす。この増加はシグナルの強まりとして現れ、これは定量可能であり、遺伝子を活性化する化合物の有効性を示す。4932417I16Rik遺伝子の発現に影響を与える初期能力を証明したため、レポーターの出力に明らかな増加をもたらす化合物は、さらなる研究のためにマークされる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。このカルシウム濃度の上昇は、4932417I16Rikタンパク質の機能を調節するカルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを活性化させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCの活性化は、4932417I16Rikタンパク質を含むシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化につながり、その活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体と結合し、MAPKおよびPI3K/AKT経路を含むシグナル伝達カスケードを開始します。これらの経路は4932417I16Rikタンパク質の活性に関与し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、PKC媒介経路を調節する特定のPKC阻害剤です。特定のPKCアイソフォームを阻害することで、4932417I16Rikタンパク質の活性を増強する経路へとシグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なプロテインキナーゼを阻害することが知られており、競合的なシグナル伝達を減少させることで、4932417I16Rikタンパク質の活性を間接的に増加させるシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を調節することができ、シグナル伝達の動態を変化させ、4932417I16Rikタンパク質の機能をこの経路または関連する経路内で高める可能性がある。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達を4932417I16Rikタンパク質が構成要素となっている経路にシフトさせる可能性があり、p38 MAPK媒介のリン酸化事象を減少させることで、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、これらの経路によって調節される4932417I16Rikタンパク質などのタンパク質の活性を潜在的に高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なシグナル伝達経路を破壊し、4932417I16Rikタンパク質の活性を高める経路のアップレギュレーションを導く可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、SERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウムの増加につながります。この増加は、4932417I16Rikタンパク質のようなタンパク質の活性を高めるカルシウム依存性のシグナル伝達メカニズムを活性化させる可能性があります。 | ||||||