4931417G12Rik アクチベーター

一般的な4931417G12Rik活性化剤には、シスプラチンCAS 15663-27-1、マイトマイシンC CAS 50-07-7、FCM固定 固定バッファ（10X）CAS 50-00-0、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1などがある。

Fancd2対向鎖の化学的活性化物質には、DNA損傷を誘発する様々な薬剤が含まれ、Fancd2対向鎖が重要な役割を果たす修復機構の活性化が必要となる。アセトアルデヒドとホルムアルデヒドはどちらもアルデヒドであり、DNA付加体や架橋を形成することによってDNA損傷を引き起こし、損傷を修復するための細胞応答の一部としてFancd2反対鎖の活性化につながる。同様に、シスプラチンやマイトマイシンCのような薬剤は、DNA架橋を形成する能力で知られている。これらの架橋は、DNAの複製や転写プロセスを停止させ、修復を促進しゲノムの完全性を確保するためにFancd2反対鎖の活性化を促すため、細胞にとって特に問題となる。ジエポキシブタンも架橋を誘導する化合物で、特に鎖間架橋を引き起こし、Fancd2反対鎖の活性化によって認識され修復される。

さらに、エトポシドやヒドロキシ尿素などの化学物質は、それぞれDNA鎖切断や複製ストレスを引き起こす。エトポシドは、相同組換え修復経路の一部としてFancd2反対鎖を活性化するDNA損傷の深刻な形態である二本鎖切断をもたらす。一方、ヒドロキシ尿素はDNA複製機構を阻害し、崩壊しやすい複製フォークを作り、その結果、停止した複製フォークを修復し再開する過程でFancd2反対鎖が活性化される。アフラトキシンB1とベンゾピレンは、ともに嵩高いDNA付加体の形成をもたらし、DNA構造を破壊する。この付加体を除去してDNAのらせん構造を回復させるためには、Fancd2反対鎖を活性化する必要がある。アルキル化剤であるクロラムブシルとシクロホスファミドは、DNAの付加体と架橋を形成し、修復のためにFancd2反対鎖の活性化を必要とする。最後に、紫外線によって活性化されるプソラレンは、紫外線暴露下で特に有害な鎖間架橋を形成し、Fancd2反対鎖の活性化は、これらの架橋を解消し、複製フォークの崩壊を防ぐために不可欠である。このような状況において、Fancd2反対鎖は様々なタイプのDNA損傷を処理するために常に活性化され、ゲノムの安定性を維持する上で重要な役割を果たしている。