4931417G12Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 4931417G12Rik incluyen, entre otros, el inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, KU 60019 CAS 925701-46-8, VE 821 CAS 1232410-49-9 y AZD-0156 CAS 1821428-35-6.
La clase química descrita como inhibidores de Fancd2os abarca una variedad de compuestos que comparten la característica común de dirigirse a componentes clave en las vías de respuesta al daño del ADN (DDR) y de reparación, que están intrincadamente conectadas con la función de FANCD2OS. Estos productos químicos no son antagonistas directos de FANCD2OS, sino que actúan sobre actividades enzimáticas y eventos de señalización que son esenciales para la vía del AF, dentro de la cual FANCD2OS puede desempeñar un papel.
Los inhibidores del DDR, como Mirin, NU7026, KU-55933 y KU-60019, se centran en desactivar las funciones de quinasas esenciales como ATM y DNA-PK, responsables de señalar la presencia de daños en el ADN y de orquestar los procesos de reparación subsiguientes. Al inhibir estas quinasas, las sustancias químicas pueden alterar el estado de activación de la vía del AF, influyendo así en el entorno celular de FANCD2OS. Los inhibidores de ATR como VE-821, VE-822, AZD0156 y AZD6738 actúan bloqueando la quinasa ATR, otro regulador fundamental del DDR. La inhibición de ATR puede conducir a una respuesta comprometida al daño del ADN, afectando potencialmente a la vía FA y a las funciones que FANCD2OS podría desempeñar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Inhibe el complejo Mre11-Rad50-Nbs1, que es crucial para la activación de la vía FA, influyendo así en FANCD2OS. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibidor de la cinasa ATM, podría afectar a la vía de la FA impidiendo la fosforilación de proteínas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Derivado mejorado de KU-55933, más potente y específico en la inhibición de la cinasa ATM, influyendo así en la vía FA y posiblemente en FANCD2OS. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
inhibidor de la quinasa ATR, puede prevenir la fosforilación mediada por ATR, que es necesaria para la activación de la vía FA, impactando potencialmente en FANCD2OS. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | $280.00 | ||
inhibidor de la cinasa ATM, podría reducir la eficacia de la vía FA al inhibir la respuesta a las roturas de doble cadena del ADN, lo que podría afectar a FANCD2OS. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Inhibidor de ATR, podría alterar la vía FA impidiendo una respuesta adecuada al daño del ADN, lo que podría afectar a la función de FANCD2OS. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Otro inhibidor de CHK1, podría afectar de forma similar a la vía FA y posiblemente al papel de FANCD2OS en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
inhibidor de CHK1, podría afectar a la integridad de la vía FA y, por tanto, influir en el contexto celular en el que opera FANCD2OS. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
inhibidor de CHK1, puede conducir a la interrupción de la vía FA al afectar a la respuesta al daño del ADN, impactando potencialmente en la función de FANCD2OS. | ||||||