FCM Fixation buffer (10X)

フローサイトメトリー（FCM）固定化バッファー（10X）は、免疫学および細胞生物学の研究、特にフローサイトメトリーアプリケーションで使用される重要な試薬です。この特殊なバッファーは、細胞構造や抗原エピトープを保持するように細心の注意を払って調合されており、それによって細胞集団の正確で信頼性の高い分析が可能になります。FCM Fixation Buffer (10X)の組成は通常、パラホルムアルデヒド(PFA)を主固定剤として、リン酸ナトリウム緩衝液やスクロースなどの他の成分とともに含んでいます。PFAは細胞タンパク質と反応し、架橋を形成して細胞構造を固定化し、抗原エピトープの分解や変化を防ぐ。リン酸ナトリウム緩衝液は溶液のpH安定性を維持し、最適な固定条件を確保し、スクロースは細胞の浸透圧を維持し、固定中の細胞の収縮や膨潤を最小限に抑えるのに役立つ。フローサイトメトリー実験では、FCM Fixation Buffer (10X)を用いて細胞プロセスを停止させ、細胞の形態とタンパク質発現パターンを保持する。細胞はまずバッファーで処理され、このバッファーが細胞膜に速やかに浸透し、細胞内タンパク質を架橋する。この固定ステップは、抗原を含む細胞成分を細胞内に効果的に固定化し、その空間的分布と相対的存在量を保持する。研究者は、イムノフェノタイピング、細胞周期解析、細胞内染色など、さまざまなフローサイトメトリーアプリケーションでFCM Fixation Buffer (10X)を使用しています。固定後、細胞を透過化し、抗体や蛍光色素を細胞内ターゲットにアクセスできるようにすることで、タンパク質発現や細胞機能のマルチパラメーター解析が可能になります。フローサイトメトリー実験で最適な結果を得るためには、バッファー濃度、固定時間、温度などの固定条件の最適化が不可欠です。不適切な固定は、細胞の凝集、抗原性の喪失、抗体の非特異的結合を引き起こし、データの質と解釈に悪影響を及ぼす可能性があります。