4833422F24Rik活性化剤は、さまざまなシグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能活性を高める一連の化学化合物です。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内 cAMP レベルを増加させることで機能し、その結果、PKA が活性化されます。この活性化されたPKAは、4833422F24RikがPKAの基質であると仮定すると、4833422F24Rikをリン酸化することが可能となり、それによってその活性が強化されます。同様に、シルデナフィルやザプリナストのような薬剤は、ホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPの分解を防ぎ、それによってPKAの活性化を維持し、間接的に4833422F24Rikの機能強化を促進します。PMAはPKC活性化因子としての役割を通じて、またPI3K阻害剤であるLY294002は、変化させると4833422F24Rikの活性をリン酸化し、強化する可能性を持つ他のキナーゼ経路を操作することができます。ただし、4833422F24Rikがこれらのキナーゼ制御プロセスに関与している場合に限ります。4833422F24Rik 活性化剤に分類される化学物質は、4833422F24Rik 遺伝子の活性を高めることができる化合物です。これらの活性化剤の探索は、通常、遺伝子発現を調節する能力について多数の化合物を迅速に評価できるハイスループットスクリーニング(HTS)から開始されます。HTS技術では、多くの場合レポーター遺伝子アッセイが用いられ、4833422F24Rik遺伝子のプロモーター領域に蛍光または発光マーカーなどの目に見えるレポーターシステムを連結します。化合物がこのプロモーターを活性化できる場合、レポーターの発現が誘発され、その発現は定量的に測定することができます。レポーターからのシグナルの強度は、その化合物が遺伝子を活性化する能力を直接的に示すものです。レポーターシグナルを大幅に上昇させる化合物はヒットとして特定され、より詳細な研究に選定されます。 これらの化合物を広範な化学ライブラリーから分離することで、研究者は目的の遺伝子に特定の活性化効果をもたらす化合物に焦点を絞ることができます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、下流のタンパク質のリン酸化につながる可能性があります。PKCの基質である場合、またはPKCによって制御される経路の一部である場合、間接的に4833422F24Rikの活性を高めることになります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、これにより他のタンパク質の阻害性リン酸化事象が減少する可能性があり、そのようなキナーゼによって制御されている場合、4833422F24Rikの機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性タンパク質を活性化します。 カルシウムシグナル伝達経路の一部である場合、4833422F24Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストは、PDE5を含むPDEを阻害し、cAMPレベルの上昇とPKA活性の亢進をもたらし、下流のcAMP依存性経路を介して4833422F24Rikを活性化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させることができます。4833422F24RikがPI3K/AKT経路に関与している場合、PI3Kの阻害は代償機序を通じて4833422F24Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、4833422F24Rikがp38 MAPK依存経路によって制御されている場合、4833422F24Rikを活性化する経路へのシグナルのバランスをシフトさせることで、4833422F24Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化タンパク質キナーゼ(SAPK)を活性化することができる。この活性化は、4833422F24RikがSAPK経路の一部であれば、その活性を高めることができる。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムは、cAMPを分解する酵素であるPDE4の選択的阻害剤です。PDE4の阻害によりcAMPレベルが上昇し、cAMP依存性シグナル伝達経路を介して4833422F24Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||