2810422J05Rik阻害剤
一般的な2810422J05Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
タンパク質2810422J05Rikの化学的阻害剤は、細胞内での活性に不可欠な様々なキナーゼやシグナル伝達経路を標的とすることで、その機能を阻害することができる。例えば、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、2810422J05Rikのリン酸化を担うキナーゼの活性を阻害し、その活性化を妨げることができる。同様に、ワートマンニンもLY294002もホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路において重要な役割を果たしている。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、2810422J05Rikの機能的操作に必要なAKTの下流の活性化を防ぐことができる。さらに、PD98059とU0126は、MEK1とMEK2を阻害することによってMAPK/ERK経路を標的とし、その結果、ERKの活性化が減少し、2810422J05Rikが関与するシグナル伝達過程を制限することができる。
さらにタンパク質に影響を与えるSB203580とSB202190はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤であり、その作用は2810422J05Rikの制御にも関与しているp38 MAPKシグナル伝達経路を破壊する。ラパマイシンは、mTORを特異的に阻害することにより、PI3K/ACT/mTOR経路に影響を与え、その結果、2810422J05Rikの機能的活性に役割を果たす下流の標的の活性化に影響を与える。さらに、阻害剤PP2の標的であるSrcファミリーキナーゼは、2810422J05Rikの活性を制御する細胞内シグナル伝達の一部である。したがって、PP2による阻害は、この経路の活性を抑制することができる。c-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害するSP600125は、ある特定の状況下で2810422J05Rikの作動に必要なJNKシグナル伝達経路をブロックすることができる。最後に、GF109203XとBisindolylmaleimide I (Go6976)は、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC (PKC)を阻害し、この阻害は2810422J05Rikが関与するPKC依存性シグナル伝達経路の抑制につながる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。2810422J05Rikは特定のシグナル伝達経路で機能しているため、スタウロスポリンは、タンパク質をリン酸化するキナーゼを標的としてタンパク質を阻害し、それによって活性化とそれに続くシグナル伝達を防ぐことができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤である。2810422J05RikがPI3K/AKTシグナル伝達に関与していることを踏まえると、WortmanninによるPI3Kの阻害は、この経路の下流標的であるAKTの活性化を防ぐことができる。AKTの活性化は、2810422J05Rikの完全な機能活性に必要である。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの別の特異的阻害剤であり、wortmanninと類似の機能を持ちます。PI3Kを阻害することで、LY294002は2810422J05Rikが関わる下流のシグナル伝達を阻害し、それによってタンパク質を機能的に阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するMEKを阻害します。MEKを阻害することで、PD98059は2810422J05Rikの機能活性を含む下流シグナル伝達に必要なERKの活性化を防ぐことができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1およびMEK2の選択的阻害剤です。これらのキナーゼはMAPK/ERK経路の上流の制御因子であるため、U0126による阻害はERKの活性化を低下させ、その結果、2810422J05Rikが関与するシグナル伝達経路を阻害することになります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害します。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、2810422J05Rikが関与するシグナル伝達ネットワークの一部であるp38 MAPKシグナル伝達経路を阻害し、結果として2810422J05Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の中心的な構成要素であるmTOR（メカニズム標的ラパマイシン）を特異的に阻害する。2810422J05Rikはこの経路に関与しているため、ラパマイシンによるmTORの阻害は、2810422J05Rikの機能活性に不可欠な下流標的の活性化を低下させることになる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼは、2810422J05Rikの活性を調節するものを含む、複数のシグナル伝達経路に関与している。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は2810422J05Rikの機能活性に関与する下流分子のリン酸化と活性化を防ぐことができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はJNKシグナル伝達経路を遮断することができ、これは特定の細胞環境下における2810422J05Rikの機能活性に必要な経路である可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203Xは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。 PKCは広範なシグナル伝達経路に関与しているため、GF109203XによるPKCの阻害は、2810422J05Rikの機能活性に必要な経路の抑制につながる可能性があります。 | ||||||