2700049P18Rik アクチベーター
一般的な2700049P18Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
2700049P18Rik活性化剤には、様々なシグナル伝達経路の調節を通じてタンパク質の活性を増強する一連の低分子が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート（EGCG）などの薬剤は、それぞれ細胞内cAMPの上昇と競合キナーゼの阻害を介して機能し、2700049P18Rikのリン酸化とそれに続く活性化に有利な環境をもたらす。同様に、PMAはプロテインキナーゼCを活性化し、2700049P18Rikと密接に関係するシグナル伝達カスケードの構成要素をリン酸化し、タンパク質の活性を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼやホスファターゼが2700049P18Rikの活性を変化させることを可能にする。これはタプシガルギンによって補完され、カルシウムホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性経路を介した2700049P18Rikの活性化を間接的に促進する。
さらに、LY294002とU0126のような化合物は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することによって作用し、シグナル伝達分子の平衡を変化させることによって2700049P18Rik活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸とキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンもまた、Gタンパク質共役受容体を活性化するか、2700049P18Rik活性を制御するキナーゼを選択的に阻害することによって、2700049P18Rik活性を高める可能性がある。Syk、JAK1、チロシンキナーゼを阻害するピセアタンノールとゲニステインは、2700049P18Rikが関与する経路の負の制御を緩和する形で細胞内シグナル伝達をシフトさせ、その機能的活性を促進する可能性がある。これらの化合物は、異なるシグナル伝達経路に標的を定めて作用することで、2700049P18Rikの細胞内での役割を、タンパク質自体の転写や翻訳の調節を必要とすることなく促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合するキナーゼ活性を低下させることができます。キナーゼの競合におけるこの減少により、2700049P18Rikの特定部位におけるリン酸化活性が増加し、特定のシグナル伝達経路におけるその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCが直接的にタンパク質またはその即時的なシグナル伝達パートナーをリン酸化する場合、PKCを介したリン酸化は2700049P18Rik活性の増強につながります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを活性化します。これにより、カルシウムシグナル伝達経路における2700049P18Rikのリン酸化状態および活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路を変化させることで、シグナル伝達分子のバランスを変化させ、2700049P18Rikの機能を抑制する可能性のある負のフィードバックループを減少させることで、2700049P18Rikの活性を潜在的に強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、Gタンパク質共役型受容体を活性化し、下流のシグナル伝達事象につながり、特に2700049P18Rikが脂質由来のメッセンジャーによって調節されるシグナル伝達経路に関与している場合は、2700049P18Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、SERCAポンプを阻害することでカルシウム恒常性を崩し、細胞内カルシウムの増加とカルシウム依存性経路の活性化をもたらし、2700049P18Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムを増加させる別のカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することで、2700049P18Rikの機能活性を、リン酸化状態の増加やタンパク質の構造変化により高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporineは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤ですが、状況に応じて、2700049P18Rikを負に制御するキナーゼまたは関連経路を阻害することで、2700049P18Rikの活性を選択的に高める可能性があります。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールは Syk および JAK1 キナーゼを阻害し、これにより 2700049P18Rik が関与する経路の代替経路の活性化や負の調節の緩和につながり、その結果、その活性が向上する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、細胞内の競合的リン酸化を減少させることができます。2700049P18Rikがシグナル伝達経路内でチロシンリン酸化の基質である場合、リン酸化と活性化を増加させる可能性があります。 | ||||||