2610204K14Rik遺伝子によってコードされるタンパク質の化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路におけるこのタンパク質の機能的役割を理解するために利用できる。WortmanninとLY294002は、いずれもAKTシグナル伝達経路の上流にあるホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。これらの化合物を細胞に作用させると、AKTのリン酸化を阻害することにより、AKTの活性化を阻止することができる。この阻害により、問題のタンパク質が関与している可能性のあるものも含め、下流のシグナル伝達事象を減少させることができる。LY294002の特異性は、タンパク質のPI3K依存的な機能を他のシグナル伝達事象と区別するのに特に有用である。一方、ラパマイシンは、タンパク質合成とオートファジーに関与するキナーゼであるmTOR(mechanistic target of rapamycin)を標的とする。mTORを阻害することで、ラパマイシンはmTORC1シグナル伝達経路を障害し、様々な下流タンパク質の機能に影響を与える可能性があり、2610204K14Rikによってコードされるタンパク質がこれらの経路に関与している場合には、そのタンパク質も含まれる可能性がある。
キナーゼ阻害のテーマを続けると、PD98059とU0126はともに、ERKキナーゼを活性化するMEKを阻害することによって、MAPK/ERK経路を標的とする。ERKのリン酸化を阻害することにより、これらの阻害剤はMAPK/ERK経路によって制御されるタンパク質の活性を低下させることができ、これには細胞増殖や分化など無数の細胞応答が含まれる。さらに、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害するが、これらはいずれもストレスや炎症反応のシグナル伝達に重要である。2610204K14Rikによってコードされるタンパク質は、もしJNKやp38 MAPキナーゼの下流で作用していれば、これらの化合物によって機能的に阻害され、これらの経路における役割を阻害することになる。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害する。Srcファミリーチロシンキナーゼは、細胞接着や生存のような様々な細胞プロセスに関与しており、その阻害は、Srcキナーゼシグナル伝達ネットワークの一部であると仮定すれば、目的のタンパク質を含む下流タンパク質の活性を抑制することができる。これらの阻害剤は総じて、複雑な細胞内シグナル伝達ネットワークにおける2610204K14Rikによってコードされるタンパク質の機能をプローブするための一連のツールを提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は合成分子であり、PI3Kの特異的阻害剤として機能する。 LY294002のPI3K阻害作用は、Wortmanninと同様にAKTの活性化を低下させる可能性がある。AKTのリン酸化と活性化を阻害することで、LY294002は2610204K14Rikの活性を調節する可能性がある下流のシグナル伝達を妨害することができる。ただし、2610204K14RikがPI3K/AKT経路の下流の標的である場合に限る。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と代謝における主要なキナーゼであるmTOR(mechanistic target of rapamycin)を阻害するマクロライド化合物です。mTORを阻害することで、ラパマイシンはmTORC1シグナル伝達経路を遮断することができます。mTORC1シグナル伝達経路の下流のプロセスに2610204K14Rikが関与していると仮定すると、この阻害により、2610204K14Rikが制御している可能性のある機能がダウンレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEKを選択的に阻害する合成化合物であり、ERKキナーゼのリン酸化と活性化を阻害する。ERKはMAPK/ERKシグナル伝達経路に関与しているため、PD98059がこの経路を阻害すると、ERKによって制御されている多くのタンパク質のリン酸化状態が低下する可能性がある。2610204K14RikがMAPK/ERK経路によって制御されていると仮定すると、2610204K14Rikもその可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)のアンサピラゾロン阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125は、細胞増殖、分化、アポトーシスを含む様々な細胞プロセスに関与するJNKシグナル伝達経路を抑制することができる。2610204K14RikがJNK経路によって制御されている場合、SP600125による阻害は2610204K14Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はピリジルイミダゾール誘導体であり、p38 MAPキナーゼの選択的阻害剤として作用する。p38 MAPキナーゼを阻害すると、炎症反応やストレスに関与するp38 MAPKシグナル伝達経路を遮断することができる。2610204K14Rikがp38 MAPK経路によって活性が調節されるタンパク質である場合、SB203580による阻害は2610204K14Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。PP2はSrcキナーゼ活性を阻害することで、細胞接着、移動、増殖、生存など、Srcキナーゼによって媒介されるシグナル伝達経路に影響を与えることができる。2610204K14RikがSrcキナーゼシグナルの下流で作用するタンパク質であると仮定すると、PP2によるSrcキナーゼの阻害は2610204K14Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の非競合阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害する。MEK1/2を阻害し、その結果ERK1/2の活性化を阻害することで、U0126はMAPK/ERKシグナル伝達経路を抑制することができる。2610204K14RikがMAPK/ERK経路によって制御されていると仮定すると、U0126は、この経路を介した2610204K14Rikのリン酸化と活性化を阻害することで、2610204K14Rikを機能的に阻害する。 | ||||||