2610024E20Rik アクチベーター
一般的な2610024E20Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、IBMX CAS 28822-58-4などが挙げられるが、これらに限定されない。
2610024E20Rik活性化剤は、細胞シグナル伝達経路に介入するさまざまな化学化合物を含み、最終的には2610024E20Rikの機能増強をもたらします。フォルスコリンやゲニステインなどの化合物は、それぞれ cAMP レベルを上昇させ、チロシンキナーゼを阻害することで細胞内シグナル伝達を調整します。フォルスコリンによる PKA の活性化は、2610024E20Rik の活性を調節するタンパク質のリン酸化を引き起こす可能性があり、ゲニステインによるキナーゼ阻害は、2610024E20Rik に対する競合的調節作用を減少させる可能性があります。脂質シグナル伝達エフェクターであるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウム撹乱剤であるタプシガリンは、それぞれ脂質およびカルシウム媒介シグナル伝達経路を介して間接的に2610024E20Rikを活性化するカスケードを開始します。2610024E20Rik活性化剤に分類される化学物質は、2610024E20Rik遺伝子の活性を高める機能によって区別されます。これらの活性化因子を特定するプロセスは、通常、多様な化合物の広範なライブラリーを系統的に試験できるハイスループットスクリーニング（HTS）技術の利用から始まります。この方法では、2610024E20Rik遺伝子の活性化を検出するように特別に設計されたレポーターアッセイが適用されます。このアッセイの枠組みでは、レポーター遺伝子（発現時に蛍光や発光などの測定可能なアウトプットを生成するように設計された遺伝子）が2610024E20Rik遺伝子のプロモーターの制御下に置かれます。その結果、化合物がこのプロモーターと相互作用し活性化すると、レポーター遺伝子の発現が誘導され、観測可能なシグナルが発生します。このシグナルの大きさは、化合物が遺伝子を活性化する効果を直接反映します。レポーター活性の顕著な増加をもたらす化合物のみが、その後の精査対象として選択されます。このステップは、多数の化学的変異体の中から遺伝子活性の上昇を引き起こす可能性のある化合物を絞り込むという、ろ過プロセスにおいて極めて重要なものです。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させます。カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、カルシウムシグナル伝達経路を介して2610024E20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
DL-スルフォラファンはNrf2シグナル伝達経路を活性化することでXAP8の発現を刺激することが知られており、これによりXAP8を含む細胞防御メカニズムに関与する遺伝子の転写活性が高まる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達分子であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、さまざまな下流シグナル伝達カスケードを導くことで、2610024E20Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよび/またはcGMPレベルを増加させます。この上昇は、cAMP/cGMP依存性シグナル伝達経路を介して間接的に2610024E20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られています。競合シグナル伝達経路の阻害は、抑制部位のリン酸化を減少させるか、またはその経路を有利にするバランスへと変化させることによって、間接的に2610024E20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルジンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性経路やタンパク質を活性化することで、2610024E20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路の下流シグナル伝達を変化させることで2610024E20Rikの活性を高める可能性があり、2610024E20Rikが関与するプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059は別のMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害することで2610024E20Rikの活性をアップレギュレートし、2610024E20Rikが関与するシグナル伝達経路を調節する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じて2610024E20Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤ですが、特定のキナーゼを選択的に阻害することで、2610024E20Rikが関与する経路やプロセスに対する阻害が解除され、2610024E20Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||