2610002M06Rikの化学的活性化剤は、複雑な生化学的機序によってその機能増強を促進する。フォルスコリンは細胞内cAMPを増加させ、イオノマイシンはカルシウムレベルを上昇させることにより、両者ともプロテインキナーゼAおよび他のカルシウム依存性キナーゼの活性化に収束する。これらのキナーゼは、2610002M06Rikがこれらのキナーゼの基質であるか、そうでなければこれらのキナーゼによって正に制御されていると仮定すると、2610002M06Rikをリン酸化し、活性を増強する態勢を整えている。さらに、エピガロカテキンガレートとゲニステインは競合的キナーゼ経路を選択的に阻害し、2610002M06Rikのリン酸化による阻害を緩和し、活性を促進する可能性がある。
MEKとp38 MAPKをそれぞれ阻害するU0126とSB203580によるMAPKシグナルの調節も、負のフィードバックループを弱めたり競合経路を不活性化することによって、間接的に2610002M06Rikの活性化を促進する可能性がある。ゲニステインによるチロシンキナーゼの特異的阻害は、一般的に2610002M06Rikをダウンレギュレートするリン酸化を減少させ、タンパク質の活性をより顕著にする可能性がある。細胞内カルシウムを増加させるA23187とタプシガルギンの作用は、2610002M06Rikをリン酸化し活性化する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。総体として、これらの多様でありながら特異的な化学的活性化因子は、2610002M06Rikの機能的活性の増強に至る細胞内シグナルの交響曲を組織化し、細胞内シグナル伝達の複雑な性質とタンパク質の機能を微調整する能力を例証している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールは複数のキナーゼ経路を阻害し、その結果、2610002M06Rikをリン酸化して不活性化する競合キナーゼ活性を低下させることで、2610002M06Rikを選択的に活性化させる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、「2610002M06Rik」の活性をリン酸化して高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/AKT経路を阻害すると、この経路によって制御されているか、または関連している場合、細胞内シグナル伝達のバランスを2610002M06Rikを活性化する経路にシフトさせる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pはレセプターに結合し、MAPKや他のキナーゼの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始し、そのキナーゼは「2610002M06Rik」をリン酸化し、それによって「2610002M06Rik」の活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、PKCの基質である場合、またはPKCの活性化が2610002M06Rikを活性化する下流のシグナル伝達経路につながる場合、2610002M06Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、"2610002M06Rik "をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
このp38 MAPK阻害剤は、負のフィードバックループや競合経路を不活性化し、それによって "2610002M06Rik "の活性化につながる経路を強化する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤として、細胞内シグナル伝達を代替経路の活性化へとシフトさせ、"2610002M06Rik "の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、2610002M06Rikを不活性化するリン酸化事象を減少させるか、または代償経路を介したシグナル伝達を増強することで、2610002M06Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、その経路によって制御されている場合、2610002M06Rik の活性が強化される可能性があります。 | ||||||