2510049I19Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞周期メカニズムを通じてその活性を制御するために採用することができる。CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは、細胞周期の進行を停止させることができ、2510049I19Rikがこの過程に関与していれば、その阻害につながる。同様に、MEK阻害剤であるトラメチニブは、MEK/ERK経路を阻害し、2510049I19Rikがこの細胞シグナル伝達経路の一部であれば阻害することができる。ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与することで知られるmTOR経路を標的としており、mTORシグナル伝達との関連があれば、2510049I19Rikの機能を阻害することができる。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、Akt経路をダウンレギュレートし、このシグナル伝達カスケードに関与している場合、2510049I19Rikの活性を低下させることができる。
VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼなど複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とするソラフェニブとスニチニブは、2510049I19Rikが関与する可能性のある経路を阻害することにより、2510049I19Rikの活性化を阻止することができる。選択的EGFR阻害剤であるエルロチニブとゲフィチニブは、EGFR経路への作用を通して2510049I19Rikの機能を変更することができる。さらに、U0126とSB203580はそれぞれMEKとp38 MAPキナーゼの阻害剤として、MAPK/ERK経路とp38 MAPK経路を阻害することにより、2510049I19Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路内での2510049I19Rikの活性に影響を与えることができ、ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼとAblを阻害することにより、このタンパク質の上流にあるか直接相互作用するキナーゼを標的とすることで、2510049I19Rikの機能状態にも影響を与えることができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤である。CDK4/6を阻害することで、細胞周期の進行を停止させ、このタンパク質が細胞周期の制御に関与している場合、2510049I19Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤です。MEK/ERK経路を阻害し、この経路が成長と生存に関連する細胞シグナル伝達に関与しているため、このタンパク質がこの経路内で機能している場合、2510049I19Rikを阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、細胞の成長と増殖に影響を与えうる。mTORの阻害は、2510049I19RikがmTORシグナル伝達と関連している場合、2510049I19Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kの阻害はAktシグナル伝達経路のダウンレギュレーションにつながり、もしそれがPI3K/Akt経路の一部であれば、2510049I19Rikの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼなどの複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とします。これにより、2510049I19Rikが関与している可能性があるシグナル伝達経路を遮断することで、2510049I19Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGFR、PDGFR などの経路に影響を与えます。これらのキナーゼの阻害は、2510049I19Rik の活性化がこれらの経路に依存している場合に、その活性化を防ぐことができます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、もしこのタンパク質の機能がEGFR経路依存性であれば、2510049I19Rikを阻害する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤である。EGFRを標的とすることで、もしこのタンパク質がEGFRシグナル伝達カスケードの構成要素であれば、2510049I19Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する可能性がある。この経路の阻害は、2510049I19Rikがこのシグナル伝達カスケードに関与している場合、その機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。p38 MAPKの阻害は、2510049I19Rikがこの経路の下流エフェクターである場合、機能的阻害につながる可能性がある。 | ||||||