2510006D16Rikの活性化因子は、タンパク質の機能的活性を高めるために収束する様々なシグナル伝達経路に関与する。フォルスコリンは極めて重要な活性化因子として機能する。細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、PKAを活性化し、2510006D16Rikのシグナル伝達ネットワーク内の基質をリン酸化し、間接的にその活性を高めることができる。2510006D16Rik活性化因子は、2510006D16Rik遺伝子の活性化を開始することが知られている一連の化学物質の分類である。これらの活性化因子の発見と評価は、一般的にハイスループットスクリーニング(HTS)戦略から始まる。この方法では、遺伝子発現に影響を及ぼす可能性のある化合物を見つけるために、大規模な化合物ライブラリーを試験する。2510006D16Rik活性化因子の場合、スクリーニングはレポーターアッセイ系に依存し、2510006D16Rik遺伝子プロモーターの制御下に、測定可能なレポーター遺伝子(多くの場合、蛍光または発光マーカーをコードする)を組み込む。スクリーニングライブラリー中の化合物がこのプロモーターと相互作用して活性化すると、レポーターの発現が促進され、定量可能なシグナルが得られる。このシグナルの強度は、プロモーターに対する化合物の活性化効果に正比例する。シグナルの顕著な増加を引き起こす化合物は、さらなる検証のために選択される。この一次スクリーニング段階は、目的の遺伝子の発現をアップレギュレートできる化合物を効果的に選び出し、より詳細な解析のための段階を設定するように設計されている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのタンパク質キナーゼを阻害し、競合シグナル伝達を減らす可能性があり、2510006D16Rikが関与する経路が妨げられにくくなり、2510006D16Rikの機能活性の増加につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、2510006D16Rikを含むシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。経路内の関連タンパク質や基質を調節することで、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。これらの経路は2510006D16Rikが関与する経路と相互作用し、間接的にその活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pはそのレセプターと相互作用して細胞内シグナル伝達経路を活性化し、2510006D16Rikが関与する経路と交差する可能性があり、潜在的にその活性を高めることにつながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達カスケードを変化させ、2510006D16Rikが関与する経路の抑制的制御を解除し、活性化に導く可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減少させ、2510006D16Rikがその一部であるシグナル伝達経路を増強し、活性の増加につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムのイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムシグナルを増強し、2510006D16Rikが関与する経路と相互作用し、その活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤である一方で、スタウロスポリンは、2510006D16Rikが関与する経路を、これらの経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、選択的に増強することができる。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
もう一つのホスホジエステラーゼ阻害剤であるザプリナストは、cGMPレベルを上昇させ、2510006D16Rikを含むシグナル伝達経路に影響を与え、間接的な活性化につながる可能性がある。 |