2410127L17Rik アクチベーター
一般的な2410127L17Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Akt1活性化物質は、多面的なシグナル伝達メカニズムを通じてAkt1の活性を間接的に促進する多様な化合物群である。フォルスコリンは細胞内cAMPを上昇させ、PKAを活性化する。PKAはAkt1シグナル伝達と相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性があり、それによって細胞の生存と代謝におけるAkt1の役割を高める。PMAはPKCを刺激し、PKCはAkt1経路のメンバーをリン酸化したり、Akt1活性化のためのシグナル伝達環境を作ったりする。イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、Akt1関連経路内のCaMKや他のカルシウム応答性エレメントを活性化し、Akt1の機能強化につながる可能性がある。逆に、PI3K阻害剤であるLY294002は、通常Akt1シグナル伝達を抑制する負のフィードバックループを緩和することにより、逆説的にAkt1活性を上昇させることができる。
理研cDNA 2410127L17遺伝子産物（2410127L17Rik）の活性化は、細胞内の環状ヌクレオチドレベル、特にcAMPとcGMPの調節と複雑に関連している。アデニルシクラーゼを直接刺激することで知られるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。その結果、PKAは2410127L17Rikを基質としてリン酸化し、活性を増強する。同様に、安定なcAMPアナログである8-Bromo-cAMPはPKAを活性化し、2410127L17Rikに持続的な活性化シグナルを与える。PDE5阻害剤であるシルデナフィルおよびザプリナスト、ならびにPDE1阻害剤であるビンポセチンは、cAMPおよびcGMPレベルの両方を上昇させ、PKAまたはPKGを活性化し、2410127L17Rikのリン酸化および潜在的な活性化につながる可能性がある。IBMXは、ホスホジエステラーゼを広く阻害することによってこの効果を拡大し、その結果、環状ヌクレオチドが全般的に増加し、PKAまたはPKGによる2410127L17Rikの活性化を助長する環境を作り出す。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害して蓄積させます。これにより、PKAおよびPKG経路の活性が強化され、間接的に2410127L17Rikの機能活性を増大させる経路がアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。これは、2410127L17Rikが関与するシグナル伝達カスケードを調節することで、間接的に2410127L17Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、標的タンパク質をリン酸化することによってシグナル伝達経路を調節し、PKC依存性シグナル伝達経路を通して2410127L17Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その特定のGタンパク質共役型受容体に作用し、細胞内シグナル伝達カスケードを活性化します。これにより、これらの経路におけるタンパク質の役割が調節され、2410127L17Rikの機能強化につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達のダイナミクスを変化させることで、PI3K阻害により正に制御され、2410127L17Rikの機能に関与する下流のシグナル伝達タンパク質およびプロセスに影響を与えることで、2410127L17Rikの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達のバランスを変化させることで、MAPK/ERK経路の阻害によるシグナル伝達環境の変化を通じて、2410127L17Rikの機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK依存経路に影響を与えることで細胞応答を変化させることができます。これにより、2410127L17Rikが関与するシグナル伝達経路が変化し、間接的に2410127L17Rikの活性が向上する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させ、間接的に 2410127L17Rik が関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、2410127L17Rik の活性を高めます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、シグナル伝達経路を調節するキナーゼ阻害剤であり、2410127L17Rikの機能を調節する経路やタンパク質に影響を与えることで、2410127L17Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤であり、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。 2410127L17Rikの機能を抑制する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、2410127L17Rikの活性を選択的に高める可能性があります。 | ||||||