Date published: 2026-1-12

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2310061F22Rik アクチベーター

一般的な2310061F22Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

2310061F22Rik活性化物質には、様々な細胞メカニズムを通して、タンパク質2310061F22Rikの機能的活性を増強する化学化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとIBMXは、PKAを活性化するセカンドメッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを上昇させ、その後、2310061F22Rikと同じシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化して制御し、おそらくその機能強化につながる。PMAはPKC活性化因子として、PKC関連経路の調節を通して2310061F22Rikの機能を増強する可能性もある。同時に、エピガロカテキンガレート(EGCG)のように、キナーゼシグナル伝達に影響を与えることが知られている成分は、競合キナーゼや調節キナーゼを阻害することにより、間接的に2310061F22Rikの活性を増強する可能性がある。それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とPD98059は、PI3K/ACT経路とMAPK/ERK経路からの下流効果を介して、2310061F22Rikの活性を変化させる可能性がある。同様の間接的な活性化は、p38 MAPKとMEK1/2を標的とするSB203580とU0126からも生じる可能性があり、そうすることで、2310061F22Rikの活性化に有利な形で細胞内シグナル伝達を歪める可能性がある。

スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシンキナーゼの活性化を通して、2310061F22Rikが活動する細胞内状況に影響を与えることができる。一方、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、特定のキナーゼによる阻害制御を解除することによって、2310061F22Rikの機能の中心となる経路を選択的に活性化する可能性がある。最後に、A23187は細胞内カルシウムを上昇させることで、カルシウムシグナル伝達経路を刺激し、2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。これらの化合物を総合すると、2310061F22Rikの潜在的な活性化因子であり、それぞれがユニークなメカニズムで作用し、発現レベルを直接変化させたり、直接的なリガンドとして作用することなく、タンパク質の機能状態に影響を与える。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

イソブチルメチルキサンチン(IBMX)はホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPの分解を防ぐが、これはPKAシグナル伝達を持続させることにより、間接的に2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

PMAは、様々なシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、2310061F22Rikの機能を増強する下流効果につながる可能性がある。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

EGCG は特定のキナーゼを阻害することが知られており、複数のシグナル伝達経路に影響を与えることが示されています。その作用は、キナーゼ依存性のシグナル伝達プロセスを変化させることで、2310061F22Rik の活性を高める可能性があります。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、AKT/mTOR経路の調節を介して間接的に2310061F22Rikの活性化につながる可能性がある。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

PD98059はマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤であり、MAPK/ERK経路に影響を与えることで間接的に2310061F22Rikの機能活性化につながる可能性がある。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、細胞内シグナル伝達経路のバランスを2310061F22Rikの活性化に有利に傾けることができる。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシンキナーゼを活性化し、スフィンゴ脂質のシグナル伝達を亢進させ、それが2310061F22Rikの活性化に影響している可能性がある。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Thapsigarginは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して2310061F22Rikを活性化させる可能性があります。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

スタウロスポリンは、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、2310061F22Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、2310061F22Rikの機能を選択的に高めることができる。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。