2310061F22Rik活性化物質には、様々な細胞メカニズムを通して、タンパク質2310061F22Rikの機能的活性を増強する化学化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとIBMXは、PKAを活性化するセカンドメッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを上昇させ、その後、2310061F22Rikと同じシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化して制御し、おそらくその機能強化につながる。PMAはPKC活性化因子として、PKC関連経路の調節を通して2310061F22Rikの機能を増強する可能性もある。同時に、エピガロカテキンガレート(EGCG)のように、キナーゼシグナル伝達に影響を与えることが知られている成分は、競合キナーゼや調節キナーゼを阻害することにより、間接的に2310061F22Rikの活性を増強する可能性がある。それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とPD98059は、PI3K/ACT経路とMAPK/ERK経路からの下流効果を介して、2310061F22Rikの活性を変化させる可能性がある。同様の間接的な活性化は、p38 MAPKとMEK1/2を標的とするSB203580とU0126からも生じる可能性があり、そうすることで、2310061F22Rikの活性化に有利な形で細胞内シグナル伝達を歪める可能性がある。
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシンキナーゼの活性化を通して、2310061F22Rikが活動する細胞内状況に影響を与えることができる。一方、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、特定のキナーゼによる阻害制御を解除することによって、2310061F22Rikの機能の中心となる経路を選択的に活性化する可能性がある。最後に、A23187は細胞内カルシウムを上昇させることで、カルシウムシグナル伝達経路を刺激し、2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。これらの化合物を総合すると、2310061F22Rikの潜在的な活性化因子であり、それぞれがユニークなメカニズムで作用し、発現レベルを直接変化させたり、直接的なリガンドとして作用することなく、タンパク質の機能状態に影響を与える。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)はホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPの分解を防ぐが、これはPKAシグナル伝達を持続させることにより、間接的に2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、様々なシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、2310061F22Rikの機能を増強する下流効果につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG は特定のキナーゼを阻害することが知られており、複数のシグナル伝達経路に影響を与えることが示されています。その作用は、キナーゼ依存性のシグナル伝達プロセスを変化させることで、2310061F22Rik の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、AKT/mTOR経路の調節を介して間接的に2310061F22Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤であり、MAPK/ERK経路に影響を与えることで間接的に2310061F22Rikの機能活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、細胞内シグナル伝達経路のバランスを2310061F22Rikの活性化に有利に傾けることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシンキナーゼを活性化し、スフィンゴ脂質のシグナル伝達を亢進させ、それが2310061F22Rikの活性化に影響している可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して2310061F22Rikを活性化させる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、2310061F22Rikが関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、2310061F22Rikの機能を選択的に高めることができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、2310061F22Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||