2310044G17Rik阻害剤
一般的な2310044G17Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
2310044G17Rikの化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能を阻害することができる。WortmanninとLY294002はホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、AKTのような下流のエフェクターの活性化を妨げる。この阻害により、2310044G17Rikの活性に必要なシグナル伝達カスケードを破壊することができる。一方、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路において細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK）を標的とする。MEKを阻害することにより、これらの阻害剤はERKのリン酸化と活性化を停止させるが、このプロセスは2310044G17Rikの機能に必須であると考えられる。同様に、SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害とSP600125によるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害は、ストレス応答とアポトーシスのシグナル伝達経路を混乱させることができ、これは2310044G17Rikの機能に不可欠である可能性がある。
さらに、SrcファミリーキナーゼやABLキナーゼを標的とするダサチニブや、BCR-ABL、c-Kit、PDGFRを標的とするイマチニブは、2310044G17Rikの機能に不可欠と思われる様々なシグナル伝達経路を破壊することができる。VEGFRやPDGFRのような受容体チロシンキナーゼに作用するソラフェニブやスニチニブも、2310044G17Rikが依存すると思われるシグナル伝達経路を阻害することができる。最後に、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするエルロチニブとゲフィチニブは、2310044G17Rikの活性に必要なシグナル伝達経路を遮断することができる。これらの阻害剤はそれぞれ細胞のシグナル伝達ネットワークの異なるポイントで作用するが、いずれも2310044G17Rikの機能に必要なリン酸化イベントや経路の活性化を阻害することによって、2310044G17Rikを阻害することができる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、様々なシグナル伝達経路に関与するホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKTなどの下流エフェクターの活性化を低下させ、AKTは2310044G17Rikの機能を阻害する可能性がある必要なリン酸化事象を妨げることで、2310044G17Rikを阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様に機能する別のPI3K阻害剤です。PI3K依存性のAKT活性化を阻害し、それによって2310044G17Rikが機能するシグナル伝達経路を阻害し、このタンパク質の機能阻害をもたらします。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路におけるERKの上流にあるMEKを選択的に阻害します。この特異的な阻害によりERK活性が低下し、必要な制御リン酸化事象を妨害することで2310044G17Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス応答経路の主要因子であるp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、2310044G17Rikが関与するストレス応答シグナル伝達を妨害し、結果としてその機能が阻害されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよびアポトーシスシグナル伝達経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤として作用します。JNKの阻害は、ストレス応答シグナル伝達に関与している場合、2310044G17Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、SrcファミリーキナーゼおよびABLキナーゼを標的とします。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブはさまざまなシグナル伝達経路を遮断し、2310044G17Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤で、特にBCR-ABL、c-Kit、およびPDGFRを標的とします。これらのキナーゼによって媒介されるシグナル伝達経路を阻害し、その機能がこれらの経路に依存している場合は2310044G17Rikの阻害につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFRやPDGFRなどのいくつかの受容体チロシンキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、ソラフェニブは2310044G17Rikの機能に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
SunitinibはVEGFRおよびPDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害します。これらの受容体の阻害は、これらの経路がタンパク質の機能に不可欠である場合、2310044G17Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）の阻害剤であり、EGFRを阻害することで、2310044G17Rikの機能に必要なシグナル伝達カスケードを遮断し、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||