2310037I24Rikアクチベーターは、いくつかの異なるシグナル伝達経路を通してタンパク質の機能的活性を高めることができる多様な化合物から構成されている。フォルスコリンやイオノマイシンのような化合物は、それぞれcAMPとカルシウムの細胞内レベルを増加させることによって働く。フォルスコリンによるアデニルシクラーゼの活性化とそれに続くPKAの活性化は、2310037I24Rikやその制御因子を含むタンパク質をリン酸化し、その活性を高める。イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとして作用することにより、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、2310037I24Rikまたはその機能を制御する経路のリン酸化および活性化につながる可能性がある。2310037I24Rikの活性化因子は、生化学的シグナルの交響曲を奏で、様々な細胞メカニズムを通してタンパク質の活性を増強する。例えば、フォルスコリンは細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAが介在するリン酸化が2310037I24Rikを修飾するのであれば、2310037I24Rikの活性は、PKAが介在するリン酸化によって調節されることになる、
フォルスコリンはそれによって細胞内での機能的役割を高めることになる。イオノマイシンとA23187はカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞質カルシウムを増加させ、2310037I24Rikまたはその調節因子を含むカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性がある。PMAはジアシルグリセロールを模倣し、それによってPKCを刺激し、2310037I24Rikに直接または下流のエフェクターを通して影響を与える可能性がある。SB203580とU0126のような化合物は、それぞれp38 MAPKとMEK1/2を選択的に阻害し、2310037I24Rikを活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせる可能性がある。さらに、2310037I24Rikの活性化において、競合するシグナル伝達経路の阻害が繰り返し現れる。LY294002とゲニステインは、それぞれPI3Kとチロシンキナーゼを阻害することにより、負の制御を減少させ、2310037I24Rikの活性化につながる経路を強化する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。この上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、これが2310037I24Rikの活性化に関与している場合、その機能活性が向上します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロールアナログであり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は多数の下流効果をもたらし、2310037I24Rikが基質であるか、またはPKC依存性経路によって制御されている場合、機能活性の増強につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38を阻害することにより、2310037I24Rikが代替MAPK経路の一部である場合、2310037I24Rikを活性化する経路へと細胞シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤です。PI3Kの阻害は競合シグナル伝達経路の減少につながる可能性があり、2310037I24Rikの活性がPI3Kシグナル伝達によって負に制御されている場合、その活性は高まるでしょう。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性経路を活性化し、2310037I24Rikが関与している場合はその活性を高めることになります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を阻害することで、ゲニステインに感受性のあるキナーゼによって制御されていると仮定すると、2310037I24Rikを活性化する経路を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子はスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、下流のキナーゼの活性化と生存経路の増強につながる可能性があります。2310037I24Rikがこのような経路の一部である場合、その活性は増強されるでしょう。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はもう一つのカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性があり、2310037I24Rikの活性を関与させ増強する。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporineは幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。2310037I24Rikを負に制御するキナーゼを選択的に阻害することにより、間接的にタンパク質の活性を高めることができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化作用で知られるキナーゼ阻害剤である。もし2310037I24RikがEGCGによって阻害されるキナーゼによって制御されているならば、その機能的活性はこの化合物によって増強される可能性がある。 | ||||||