2310036O22Rikアクチベーターは、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて間接的にタンパク質の機能的活性を増強する特殊な化合物群である。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、基質のcAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)リン酸化を通して、2310036O22Rikの機能を高める可能性があり、これらの経路における2310036O22Rikの役割を想定している。PKCの活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、PKCを介したシグナル伝達の修飾を介して2310036O22Rikの活性を増強する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルの上昇を通して、カルシウム依存性のシグナル伝達プロセスを活性化し、間接的に2310036O22Rikの活性を上昇させる可能性がある。ビシンドリルマレイミドIは、PKCを阻害することにより、2310036O22Rikに関連する経路への負のフィードバックを減少させ、2310036O22Rikのアップレギュレーションを導く可能性がある。同様に、PI3K阻害剤LY294002は、細胞応答をPI3K/Akt経路から2310036O22Rikが関与する経路にシフトさせることにより、2310036O22Rikの機能を高める可能性があり、一方、EGCGのキナーゼ阻害は、2310036O22Rikに関連する経路と相互作用する他のキナーゼを調節する可能性がある。
これらのメカニズムに加えて、MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580もまた、それぞれの経路を減衰させることによって2310036O22Rik活性を増強し、2310036O22Rikが関与する代替プロセスの代償的活性化を可能にするかもしれない。PDE5阻害薬であるクエン酸シルデナフィルとザプリナスト、PDE4阻害薬であるロリプラムは、環状ヌクレオチドの分解を阻害することにより、タンパク質の活性をさらに上昇させ、2310036O22Rikが関与する可能性のあるcAMP/cGMP依存性シグナル伝達経路を強化する可能性がある。最後に、カルシマイシンとして知られるA23187はカルシウムイオノフォアで、カルシウムの流入を促進し、その後のシグナル伝達カスケードを活性化することにより、2310036O22Rikの活性を高めることができる。総合すると、これらの活性化因子は多様であるが相互に関連したシグナル伝達メカニズムを通して機能し、細胞内での2310036O22Rikの活性の複雑な制御に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子です。 PKCを介したシグナル伝達は、2310036O22Rikと相互作用したり、その機能を修飾したりする下流のエフェクターのリン酸化により、2310036O22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムイオン(Ca2+)濃度を高め、カルシウムイオン依存性のシグナル伝達カスケードを活性化する可能性があります。このようなカスケードは、2310036O22Rikがカルシウムイオン応答経路に関与している場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKC阻害剤であり、"2310036O22Rik "が関与する可能性のある経路のPKC媒介による負の制御を減少させることにより、"2310036O22Rik "の活性を増強することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を阻害することで、PI3K/Aktシグナル伝達と2310036O22Rik関連経路との間にクロストークが存在すると仮定すると、細胞応答を2310036O22Rik活性を増強する別の経路へとシフトさせる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、いくつかのキナーゼを阻害することができる。EGCGは、「2310036O22Rik」を構成する経路を制御するキナーゼを調節することによって、間接的に「2310036O22Rik」の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK依存性プロセスを阻害することで2310036O22Rikの活性を高め、その結果、2310036O22Rikが関与する代替経路を潜在的にアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストもまたPDE5阻害剤であり、2310036O22Rikがこれらのシグナル伝達経路に関与していると仮定すると、細胞内cAMP/cGMPレベルを増加させることでシルデナフィルと同様の効果をもたらし、2310036O22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的PDE4阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させます。このタンパク質がcAMP応答配列によって制御されている場合、あるいはcAMPシグナル伝達の下流経路の一部である場合には、2310036O22Rikの機能を向上させる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A231リスト作成前に特定の命名指示がなかったことを踏まえ、提供された例に基づいて、表に列挙された化合物と遺伝子 2310036O22Rik によってコードされるタンパク質が関連しているという想定のもと、記述的な説明に進もう。他の特定の名称が提供されていないため、2310036O22Rik をタンパク質名と仮定する。 | ||||||