2210023G05Rik 活性化剤は、複雑な細胞シグナル伝達メカニズムを通じて2210023G05Rikの活性化と機能増強を促進する化学化合物の集合体です。フォルスコリンやイオノマイシンなどの化合物は、それぞれ cAMP およびカルシウムレベルに作用することで、PKA やカルシウム依存性キナーゼなどのタンパク質キナーゼのカスケードを活性化し、それによってリン酸化し、2210023G05Rik と同じ経路に関与するタンパク質を増強することができます。同様に、PMAとEGCGはPKCと様々なキナーゼを標的とし、2210023G05Rikと関連するタンパク質のリン酸化を変化させる可能性があり、間接的に2210023G05Rik活性化剤は、特定のシグナル伝達経路と生化学的相互作用を通じて2210023G05Rikの活性化を可能にする一連の化学物質を包含する。フォルスコリンは細胞内の環状AMP(cAMP)を増加させることで作用し、cAMPはPKAを活性化し、2210023G05Rikと関連する、または2210023G05Rikを制御するタンパク質のリン酸化を促し、それによって活性を高める。イオノマイシンとA23187はどちらも細胞内のカルシウムを増加させ、重要なセカンドメッセンジャーであるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、2210023G05Rikと相互作用するタンパク質のリン酸化や影響を及ぼす可能性があり、その結果、その機能活性が増加する。Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)および(-)-Epigallocatechin gallate(EGCG)はそれぞれPKCおよびいくつかのキナーゼを調節し、2210023G05Rikを調節または相互作用するタンパク質のリン酸化状態が変化し、結果としてその活性が上昇する可能性がある。さらに、LY294002はPI3Kを阻害することでAKTシグナル伝達を変化させ、2210023G05Rikに関連するタンパク質のリン酸化状態、ひいてはその活性に影響を与える可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介したシグナル伝達により、2210023G05Rik に関連する下流経路を活性化し、それにより2210023G05Rik の活性化につながる可能性がある。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することにより、2210023G05Rik を制御するタンパク質の競合的リン酸化を減少させ、その活性を高める可能性がある。タプシガリン、SB203580、U0126は、それぞれSERCA、p38 MAPK、MEK1/2を阻害することで、細胞内カルシウム濃度とMAPKシグナル伝達を操作し、細胞シグナル伝達の平衡を変化させて2210023G05Rikの活性化を促進する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、リン酸化やその他のカルシウム依存性調節機構によって2210023G05Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、多くの細胞機能を調節します。PKCの活性化は、2210023G05Rikが関与するシグナル伝達経路またはタンパク質複合体の一部であるタンパク質のリン酸化につながり、それによってその活性が高まります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは複数のキナーゼを阻害し、細胞シグナル伝達経路を変化させます。これにより、2210023G05Rikと相互作用したり、これを制御するタンパク質の阻害性リン酸化が除去され、機能活性が増加する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させます。これにより、2210023G05Rikに関連するタンパク質のリン酸化状態が変化し、シグナル伝達動態の変化により、その活性化が促進される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して下流のシグナル伝達カスケードを活性化し、2210023G05Rikが関与する経路と相互作用し、複雑なシグナル伝達ネットワークを通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンフォアであり、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムを増加させます。カルシウム依存性酵素およびシグナル伝達経路を活性化し、間接的に2210023G05Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、これらのキナーゼを阻害することで、2210023G05Rikを制御または相互作用するタンパク質のリン酸化部位における競合を減らし、その結果、2210023G05Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性経路が活性化され、2210023G05Rikの活性が調節されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38を阻害することで細胞シグナル伝達経路の平衡を変化させ、2210023G05Rikの活性を正に制御するシグナル経路を強化する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のキナーゼ阻害剤であり、2210023G05Rikと相互作用するタンパク質、または2210023G05Rikと同じ複合体の一部を負に制御するキナーゼの活性を低下させることで、2210023G05Rikの活性を選択的に高める可能性があります。 | ||||||