1810022C23Rik アクチベーター
一般的な1810022C23Rik活性化剤には、Forskolin CAS 66575-29-9、(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5、D-erythro -スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、A23187 CAS 52665-69-7、LY 294002 CAS 154447-36-6。
1810022C23Rikアクチベーターは、特定の細胞内シグナル伝達機構を通して1810022C23Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化学化合物である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることでPKAを活性化し、関連する基質のリン酸化を通して1810022C23Rikの活性を高める可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのエピガロカテキンガレートは、競合的なシグナル伝達の干渉を最小化し、それぞれのシグナル伝達経路における1810022C23Rikの役割を増強する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達によって脂質経路を修飾し、1810022C23Rikの活性化につながる可能性があり、一方、A23187は細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達メカニズムによってタンパク質の活性を増強する。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTシグナル伝達を阻害し、PI3K/ACT経路の動態の変化を通して間接的に1810022C23Rikの活性を促進する可能性がある。1810022C23Rikアクチベーターは、1810022C23Rik遺伝子の発現を積極的に促進する化合物群の呼称である。
この遺伝子は様々な細胞プロセスに関与しており、その活性の調節は分子生物学の分野で大きな関心を集めている。このような活性化因子の探索は、通常、徹底的なハイスループットスクリーニング（HTS）プロセスから始まる。このスクリーニングでは、何千もの低分子からなるライブラリーが、遺伝子の活性を増強する能力についてアッセイされる。遺伝子活性化の検出を容易にするために、1810022C23Rik遺伝子のプロモーターをルシフェラーゼのようなレポーター遺伝子に融合したレポーターアッセイ系が採用される。ある化合物がプロモーターの活性化に成功すると、レポーター遺伝子の発現により発光が生じ、その強度がプロモーター活性の指標となる。発光出力の顕著な増加をもたらす化合物は、1810022C23Rik遺伝子に対する特異的な活性化効果を示唆するため、さらなる評価のためにフラグを立てられる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは複数のチロシンキナーゼを阻害し、その結果、1810022C23Rikが重要な調節因子として機能する経路がアップレギュレーションされ、競合シグナル伝達の干渉が減少することで間接的に1810022C23Rikの活性が強化されます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、下流のシグナル伝達カスケードを導き、1810022C23Rikタンパク質が関与する脂質シグナル伝達経路を変化させることで、1810022C23Rikを活性化することができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアとして作用し、1810022C23Rikが関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を通して1810022C23Rikの活性を増強すると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はAKTシグナル伝達を変化させるPI3K阻害剤であり、この経路を調節することにより、1810022C23RikがPI3K/AKT経路に関与している場合、1810022C23Rikの活性を間接的に促進する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 は選択的 MEK 阻害剤であり、MAPK/ERK 経路に作用します。これにより、1810022C23Rik が関与するシグナル伝達経路が変化し、1810022C23Rik の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、この経路を阻害することで、1810022C23Rikが機能上重要な役割を果たすプロセスをサポートする細胞シグナル伝達にシフトし、1810022C23Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、1810022C23Rikが関与するカルシウム依存性シグナル伝達系が活性化され、1810022C23Rikの機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼCシグナル伝達を調節するPKC活性化因子であり、1810022C23Rikがその一部であるPKC依存性シグナル伝達イベントを通して、1810022C23Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、1810022C23Rikが関与するシグナル伝達過程における特定のキナーゼ媒介性抑制を緩和することで、1810022C23Rikに関連する経路を選択的に活性化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤で、下流のシグナル伝達を調節することができ、1810022C23Rikタンパク質がPI3K/Akt経路に関与している場合、1810022C23Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||