1810007M14Rik阻害剤

LY294002は、Aktシグナル伝達経路に関与するホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤である。1810007M14RikはAkt経路の一部であることが知られているため、LY294002によるPI3Kの阻害はAktの活性化を低下させ、その結果、リン酸化状態を減少させることによって1810007M14Rikの活性を機能的に阻害する。

U0126は、MAPK/ERK経路の主要構成要素であるMEK1/2の阻害剤として作用する。1810007M14RikはERKシグナルの下流で機能しているため、U0126によるMEK1/2の阻害はERK経路の活性を低下させ、この経路を介した1810007M14Rikの活性化を制限することで、1810007M14Rikの機能活性を低下させる。

SB203580はストレス応答シグナル伝達経路に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、p38 MAPキナーゼシグナル伝達に依存して活性化される可能性のある下流タンパク質（1810007M14Rikなど）の活性化を阻害し、結果的に1810007M14Rikを機能的に阻害する。

SP600125は、転写調節を含む様々な細胞機能に影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害することが知られている。SP600125によるJNKの阻害は、1810007M14Rikの機能活性に重要な転写因子およびその他のタンパク質の調節を低下させ、その結果、その機能が阻害される。

PP2は、細胞増殖と分化に影響を与える複数のシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーキナーゼの阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は1810007M14Rikを活性化する可能性のあるシグナル伝達経路を遮断し、その活性に必要な下流シグナル伝達が遮断されることで、その機能が阻害される。

Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3K/Akt経路を抑制し、1810007M14Rikのリン酸化とそれに続く活性化の原因となる可能性がある。したがって、WortmanninによるPI3Kの阻害は、1810007M14Rikのリン酸化と活性化を減少し、機能阻害につながる。

PD98059は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の上流にあるMEKを特異的に阻害する。1810007M14Rikの活性化にはMAPK/ERK経路が関与している。そのため、PD98059は、ERK経路を介した活性化に必要なリン酸化イベントを阻害することで、1810007M14Rikの機能活性を低下させる。

ラパマイシンは FKBP12 に結合し、それら両者が mTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）を阻害する。 mTOR は細胞の成長と増殖を制御するシグナル伝達経路の一部であり、1810007M14Rik の活性化も含まれる可能性があるため、ラパマイシンによる阻害は mTOR シグナル伝達の低下により 1810007M14Rik の機能活性の低下につながる。

ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、有糸分裂の進行に関与するタンパク質のリン酸化を阻害する。1810007M14Rikは細胞周期の調節に関与している可能性があるため、ZM-447439はオーロラキナーゼ活性を抑制することでその機能を阻害し、正常な細胞分裂に必要なオーロラキナーゼ活性を抑制することで、間接的に1810007M14Rikの機能活性に影響を与える可能性がある。

ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、1810007M14Rikの機能活性に必要なリン酸化イベントを阻害する可能性がある。これらのチロシンキナーゼを阻害することで、ゲニステインは1810007M14Rikの活性に不可欠な可能性がある全体的なリン酸化レベルの低下につながる。