1700113I22Rik阻害剤とは、遺伝子1700113I22Rikによってコードされるタンパク質の活性や機能を調節するために特別に設計または発見された化学化合物の一群を指す。これらの阻害剤は、分子生物学および細胞研究の分野において不可欠なツールであり、この特定のタンパク質に関連する生物学的機能および制御機構の解明において重要な役割を果たしている。このクラスの阻害剤は、その化学構造、作用機序、標的タンパク質に対する特異性などの点で、特定の研究目的や実験的要件によって大きく異なる可能性がある。
これらの阻害剤は通常、制御された可逆的な方法で1700113I22Rikタンパク質の正常な機能を阻害するために使用される。研究者は、細胞経路、シグナル伝達カスケード、または生化学的プロセスにおけるタンパク質の役割を解明するために、これらの阻害剤を使用する。1700113I22Rikを阻害することで、その欠失や機能変化が細胞機能や応答にどのような影響を及ぼすかを調べることができる。このアプローチは、1700113I22Rikの生理学的および病理学的関連性の解明に役立ち、様々な細胞プロセスへの関与に関する貴重な知識を提供する。研究者はしばしば、細胞培養や動物モデルでこれらの阻害剤を用いた実験を行い、細胞の挙動、遺伝子発現、あるいは下流のシグナル伝達事象の変化を観察する。このような研究の成果は、生物学的背景における1700113I22Rikの特異的機能や分子間相互作用の深い理解に貢献することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR(ラパマイシンの標的となるメカニズム)は、細胞の成長、増殖、およびタンパク質の合成を制御する上で重要な役割を果たすタンパク質キナーゼです。ラパマイシンはmTORに結合し、その活性を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
強力な PI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)阻害剤であり、細胞増殖および生存シグナル伝達経路に影響を与えます。 ワートマニンは、PI3K の活性部位に共有結合することで PI3K を阻害し、PI3K 媒介シグナル伝達を妨害します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤。スタウロスポリンは、ATP結合部位と競合し、リン酸化反応を阻害し、複数の細胞プロセスに影響を与えることで、さまざまなキナーゼを阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
様々なシグナル伝達経路に影響を与えるもう一つのPI3K阻害剤。LY294002はPI3K活性を阻害し、細胞の成長、増殖、生存に関連する下流のシグナル伝達事象を混乱させる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレス応答や炎症に関与するタンパク質であるp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。SB203580はp38 MAPキナーゼのATPポケットに結合し、その活性化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ)阻害剤は、MAPK経路においてERK(細胞外シグナル調節キナーゼ)の上流で作用します。PD98059はMEKの活性化とそれに続くERKのリン酸化を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N末端キナーゼ)を阻害し、アポトーシスと細胞分化に影響を与えます。SP600125は、JNKへの結合においてATPと競合し、キナーゼ活性と下流のシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA メチル化に作用し、遺伝子発現に影響を与えます。5-Azacytidine は複製時に DNA に組み込まれ、DNA の脱メチル化、遺伝子発現の変化、および細胞プロセスの潜在的な混乱を引き起こします。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与えます。トリコスタチンAはHDAC酵素を阻害し、ヒストンの過剰なアセチル化、クロマチンの接近性の変化、遺伝子転写の変化をもたらします。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害します。サイクロパミンはヘッジホッグ経路のタンパク質であるスムースンの機能を妨害し、下流のシグナル伝達を阻害し、この経路によって制御される細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||