1700113H08Rik阻害剤は、1700113H08Rikタンパク質の活性を調節することを目的とした特殊な化合物群であり、このタンパク質はマウスモデルで同定された遺伝子産物であり、さまざまな細胞プロセスに関連しています。1700113H08Rikタンパク質の正確な機能は現在も研究中ですが、遺伝子発現、タンパク質相互作用、または細胞シグナル伝達経路の制御に関与していると考えられています。1700113H08Rikを標的とする阻害剤は、このタンパク質に特異的に結合するように設計されており、その正常な機能を妨害することで、研究者が細胞メカニズムにおけるその役割を研究できるようにします。これらの阻害剤は、1700113H08Rikタンパク質に関連するタンパク質間相互作用、酵素活性、またはその他の分子機能を妨害し、その生物学的重要性を調査するためのツールを提供します。
1700113H08Rik阻害剤の開発には、バイオインフォマティクス、分子モデリング、生化学的アッセイなどの技術を組み合わせた手法が用いられます。初期の取り組みでは、1700113H08Rikタンパク質の構造を特徴づけることに焦点を当て、X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの方法を用いてその三次元構造を決定します。この構造情報は、阻害剤がタンパク質と相互作用する可能性のある結合部位を特定する上で極めて重要です。これらの部位が特定されると、これらの結合ポケットに適合し、タンパク質の活性を効果的にブロックまたは変化させる化学化合物を設計またはスクリーニングするために、計算方法が採用されます。次に、これらの候補阻害剤が合成され、試験管内で試験され、特異性、結合親和性、1700113H08Rikの機能への影響が評価されます。設計、合成、試験の反復サイクルを通じて、研究者はこれらの阻害剤を最適化し、化学構造を改良して効果を高めることができます。1700113H08Rik阻害剤の研究は、このタンパク質の特定の機能に関する洞察をもたらすだけでなく、細胞内コンテクストにおいてこのタンパク質が影響を及ぼす可能性のある分子経路のより広範な理解にも貢献します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは細胞増殖や生存の制御を含む様々なシグナル伝達経路に関与している。PI3Kを阻害することで、WortmanninはAktシグナル伝達を減少させる可能性があり、Aktシグナル伝達は1700113H08Rikが影響を及ぼす可能性がある経路である。その結果、細胞増殖や生存メカニズムにおけるこのタンパク質の機能が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様のPI3K阻害剤です。Aktのリン酸化を減少させ、1700113H08Rikが関与する可能性のある下流のシグナル伝達を減少させることで、PI3K/Akt経路の活性に依存する役割を機能的に阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Aktシグナル伝達のダウンストリームであるmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を選択的に阻害する。mTORはタンパク質合成と細胞増殖に関与しているため、このキナーゼを阻害すると、間接的にmTORの活性に依存する1700113H08Rikの機能が妨げられる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路は炎症反応やストレスに関与しており、その阻害は1700113H08Rikが関与している可能性のある細胞応答を変化させる可能性がある。特に、1700113H08Rikの機能がストレス応答性である場合、その可能性が高い。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスと細胞増殖の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害すると、JNKシグナル伝達経路によって制御される役割を持つ1700113H08Rikの機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK/MAPK経路の活性化を阻害します。この経路は細胞周期と増殖に関与しているため、PD98059による阻害は、ERK/MAPK経路を介した1700113H08Rikによる細胞増殖機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKも阻害し、MEK/ERK経路を遮断し、細胞周期の制御に影響を与える可能性があります。1700113H08Rikがこの経路を介して細胞周期の制御に関与している場合、U0126はこれらの活動を機能的に阻害することになります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼは、増殖や分化を含む様々な細胞プロセスに関与しています。PP2による阻害は、Src媒介シグナル伝達に関連している場合、1700113H08Rikの機能的関与を減少させる可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体I型(ALK5)を選択的に阻害し、1700113H08RikがTGF-βの下流のシグナル伝達経路に関与している場合、この化学物質はTGF-β媒介シグナル伝達を阻害することで、それらの役割を機能的に阻害します。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 は p38 MAPK の強力な阻害剤です。1700113H08Rik が p38 MAPK によって制御される経路、例えばストレス応答やサイトカイン産生に関与している場合、BIRB 796 がこのキナーゼに作用することで、その機能的役割が阻害されることになります。 | ||||||