1700057K13Rik アクチベーター

PMAは、精巣で発現する35を含む、さまざまなタンパク質の活性化につながるシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKC媒介のリン酸化は、その立体構造を変えたり、他のタンパク質や基質との相互作用を促進したりすることで、精巣で発現する35の機能的活性化をもたらす可能性がある。

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルモジュリンなどのカルシウム依存性タンパク質を活性化する。カルモジュリンは活性化されると、精巣で発現している35をリン酸化できる様々なキナーゼと相互作用し、それを活性化し、機能的活性化につながる。

インスリンがその受容体に結合すると、PI3K/AKT経路を含む一連の事象が開始される。AKTは、精巣で発現する35と相互作用したり、それを制御したりする可能性があるさまざまな標的をリン酸化し、その活性化につながる。精巣で発現する35の活性化は、直接的なリン酸化によるものか、あるいはそのタンパク質の制御因子の二次的な修飾によるものかもしれない。

過酸化水素は、シグナル伝達分子として作用し、酸化メカニズムを介してさまざまなキナーゼを活性化する活性酸素である。これらのキナーゼは、順番に、精巣で発現する35をリン酸化し活性化することができ、その機能や他の細胞成分との相互作用を変化させる可能性がある。

ジブチリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化する。 PKAの活性化は、精巣で発現する35を含むいくつかのタンパク質のリン酸化につながり、その結果、その活性化が促される。 活性化には、精巣で発現する35の立体構造の変化が関与し、その触媒活性や他の分子との相互作用が強化される可能性がある。

カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤であり、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを増加させる。この阻害により、精巣で発現する35のようなタンパク質の脱リン酸化を防ぎ、活性状態を維持することで、タンパク質の持続的な活性化がもたらされる可能性がある。

カリキュリンAと同様に、オカダ酸は強力なタンパク質ホスファターゼ阻害剤です。 この阻害により、リン酸化タンパク質の蓄積が起こり、精巣で発現する35もその中に含まれる可能性があり、それにより活性化状態が維持されます。

アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化するタンパク質合成阻害剤です。JNKの活性化は、ストレスに対する細胞応答の一部として、精巣で発現する35のリン酸化と活性化につながる可能性があります。

カンタリジンは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aを阻害し、タンパク質の脱リン酸化を防ぎます。この阻害により、精巣で発現する35を含むタンパク質のリン酸化状態が増加し、活性化につながる可能性があります。

タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度の上昇につながる。カルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。これらのキナーゼは、タンパク質の直接的な修飾またはその調節因子の活性変化のいずれかによって、精巣で発現する35をリン酸化し活性化することができる。