1700022I11Rik アクチベーター
1700022I11Rikの一般的な活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられる。
1700022I11Rik Activatorsは、マウスのゲノム内の1700022I11Rik遺伝子の活性を促進する役割を持つ化学物質群です。この遺伝子のタンパク質またはRNA産物は、特定の細胞プロセスに不可欠であり、その発現量を増やすことで、その遺伝子が関与する生物学的経路に影響を与えることができます。これらの活性化因子の発見は、通常、遺伝子の活性を高めることのできる物質を見つけるために膨大な数の化学物質ライブラリーをテストするハイスループットスクリーニングから開始されます。 このプロセスでは、多くの場合、ルシフェラーゼレポーター遺伝子に1700022I11Rikisのプロモーターを連結させたレポーター遺伝子アッセイが用いられます。 化合物による活性化は、ルシフェラーゼの発現増加につながり、発光シグナルとして測定することができます。このシグナルの増加を引き起こす化合物は、1700022I11Rik 活性化剤の候補と見なされ、さらなる検証のために選択されます。スクリーニング後、活性化剤の候補は、発光の増加が1700022I11Rik遺伝子活性の実際の増加に対応していることを確認するための一連の確認試験を受けます。この段階では、定量的 PCR（qPCR）が重要な技術となり、1700022I11Rik の mRNA レベルを定量化します。 qPCR を補完するものとして、ウェスタンブロッティング法が、mRNA から翻訳されたタンパク質の検出と定量化に使用されます。 このステップでは、観察された mRNA の増加が、タンパク質の合成に比例して生じていることを確認し、また、活性化剤がタンパク質の安定性に影響を与えるか、あるいは翻訳後修飾を促進するかを明らかにします。これらの方法により、活性化因子が遺伝子およびタンパク質の発現レベルに及ぼす影響を定量的および定性的に評価することができ、1700022I11Rikに対する活性化因子の効果を総合的に理解することができます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは広範囲の細胞標的をリン酸化します。C9orf131ホモログがPKC媒介リン酸化によって制御されている場合、PMAは機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼやホスファターゼを活性化する可能性があり、C9orf131 ホモログがカルシウムシグナル伝達に敏感であれば、これを修飾する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と相互作用して、PI3K/Aktによって媒介されるものを含む細胞内シグナル伝達経路を活性化します。C9orf131の相同体がこの経路の下流のエフェクターである場合、その活性はこのようなシグナル伝達によって間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなキナーゼを阻害し、MAPK経路に影響を与えることが示されています。C9orf131ホモログがこの経路の下流にある場合、EGCGは経路を調節することで間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を調節するPI3K阻害剤です。C9orf131ホモログがPI3K/Aktの下流で機能し、PI3K/Aktによって負に制御されている場合、LY294002による阻害は、この負の制御を解除し、C9orf131ホモログの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、MAPKシグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。C9orf131ホモログがp38 MAPKによって制御されるシグナル伝達分岐に関与している場合、SB203580による阻害は、経路を調節することで間接的にC9orf131ホモログの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/Akt経路に影響を与える別のPI3K阻害剤です。LY294002と同様に、C9orf131ホモログがPI3K/Aktによって負に制御されている場合、Wortmanninは、この負の制御を阻害することでC9orf131ホモログの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。C9orf131の相同体がカルシウム感受性である場合、これはその活性化につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオン透過性物質であり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。C9orf131ホモログがカルシウム依存性メカニズムによって制御されている場合、A23187は活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。C9orf131ホモログを負に調節するキナーゼが存在する場合、スタウロスポリンによる阻害は、この調節を解除し、C9orf131ホモログの活性を高める可能性があります。 | ||||||