1700018P22Rik阻害剤

一般的な1700018P22Rik阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、およびRapamycin CAS 53123-88-9。

1700018P22Rikの化学的阻害剤は、異なるシグナル伝達経路やキナーゼを標的とすることにより、様々なメカニズムでその機能を阻害することができる。強力なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1700018P22Rikを含むタンパク質の重要な制御過程であるリン酸化に関与する幅広いキナーゼを阻害することができる。この阻害により、1700018P22Rikの機能に必要不可欠なリン酸化イベントを阻止することができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼC（PKC）を特異的に阻害することで、PKCが介在するリン酸化が1700018P22Rikの活性に必要であれば、リン酸化プロセスを破壊することができる。ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/Akt経路を阻害することができる。もし1700018P22Rikがこの経路の一部であれば、下流のシグナル伝達が阻害されるため、その活性は阻害されるであろう。

さらにラパマイシンは、細胞の成長と増殖に不可欠なmTORシグナル伝達経路を標的としている。mTORの阻害は、1700018P22Rikがこの経路につながっている場合、1700018P22Rikの活性低下につながる可能性がある。U0126とPD98059はMEK1/2の阻害剤であり、このキナーゼを阻害することによってERK経路の活性を低下させることができ、下流のエフェクターであれば1700018P22Rikを阻害することができる。SB203580 によるp38 MAPキナーゼの阻害は、1700018P22Rikがp38 MAPKに依存するストレス応答経路に関与している場合、1700018P22Rikに影響を与える可能性がある。同様に、JNKシグナルが1700018P22Rikを制御している場合、SP600125のJNK阻害は1700018P22Rik活性を低下させる可能性がある。最後に、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとPP2は、Srcキナーゼシグナル伝達を阻害することができ、Srcキナーゼが1700018P22Rikを制御している場合、1700018P22Rik活性を低下させる。オーロラキナーゼ阻害剤としてのZM-447439の役割も、1700018P22Rikが細胞周期に関与し、その制御をオーロラキナーゼ活性に依存している場合、1700018P22Rikの機能に影響を与える可能性がある。