1700018P22Rik活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼし、それによって1700018P22Rikの機能動態を調節する多様な化合物からなる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、おそらくPKA依存性のリン酸化機構を介して、1700018P22Rikの機能的活性を間接的に促進する。同様に、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)は競合的リン酸化を緩和し、1700018P22Rikの活性化または特異的基質との相互作用を促進すると考えられる。脂質シグナル伝達はスフィンゴシン-1-リン酸によって操作され、スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体を活性化し、1700018P22Rikを活性化するシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。一方、PMAはPKC活性化因子として働き、1700018P22Rikの経路内のタンパク質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。
1700018P22Rikの活性化因子として機能する化合物の配列は、異なる生化学的経路を操作し、タンパク質の活性を増強するように収束する。フォルスコリンのアデニリルシクラーゼ活性化はcAMPの蓄積を引き起こし、その結果PKAが活性化され、1700018P22Rikまたはその関連タンパク質のリン酸化に至り、活性が増強される可能性がある。エピガロカテキンガレートは、競合するキナーゼを阻害することにより、このリン酸化カスケードを促進し、1700018P22Rik活性化の経路をより妨げないようにすると考えられる。スフィンゴシン-1-リン酸とPMAは、それぞれ脂質シグナル伝達とプロテインキナーゼC(PKC)に関与し、1700018P22Rikをリン酸化したり、他の細胞成分との相互作用を変化させたりして、その機能状態に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達経路を調節する。同様に、LY294002とWortmanninは、PI3Kを阻害することによって、1700018P22Rikが関与する経路に有利に細胞内シグナル伝達動態をシフトさせ、その活性を増強させる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤として、EGCGは競合的なリン酸化過程を減らし、1700018P22Rikが活性化されたり、特異的な基質と相互作用したりするのを自由にする可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
脂質シグナル伝達経路に関与。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体を活性化することができ、1700018P22Rikと相互作用したり活性化したりするシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートはPKC活性化剤である。PKCはいったん活性化されると、1700018P22Rik経路の一部である標的タンパク質をリン酸化し、その機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K活性とそれに続くシグナル伝達の低下により、細胞内シグナル伝達のバランスを1700018P22Rikが関与する経路へとシフトさせる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同様のメカニズムで1700018P22Rikの活性を増強し、細胞シグナル伝達を1700018P22Rikが関与する経路にシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害することから、1700018P22Rikが属する他のMAPK関連経路を介したシグナル伝達をリダイレクトし、結果として1700018P22Rikの活性が増強される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤は、MEK1/2活性との競合を減少させることにより、1700018P22Rikの機能を高める可能性のあるMAPK経路内の代替シグナル伝達経路をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達を活性化する可能性があり、1700018P22Rikの活性化を間接的に促進する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムを増加させ、1700018P22Rikと相互作用するカルシウム依存性経路を活性化するか、1700018P22Rikの活性化を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減少させ、特異的なシグナル伝達文脈の中で1700018P22Rikの活性を向上させる可能性がある。 | ||||||