1700018A14Rik阻害剤

一般的な1700018A14Rik阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、およびRapamycin CAS 53123-88-9。

タンパク質1700018A14Rikの化学的阻害剤は、特定のシグナル伝達経路やキナーゼを標的とすることにより、その機能を調節する様々なメカニズムで作用する。強力なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1700018A14Rikと相互作用したり、1700018A14Rikを制御する可能性のある広範なプロテインキナーゼの活性を阻害することができ、その機能阻害につながる。同様に、プロテインキナーゼC（PKC）を選択的に阻害するBisindolylmaleimide Iは、1700018A14RikがPKCの基質である場合、1700018A14Rikのリン酸化を阻害し、その機能を阻害することができる。LY294002とWortmanninはともにPI3K阻害剤として作用し、1700018A14Rikがその一部である可能性のあるPI3K/ACTシグナル伝達経路を破壊する可能性があり、その結果、1700018A14Rikの機能が阻害される。1700018A14Rikの機能を阻害するこれらの阻害剤の有効性は、このタンパク質が重要なキナーゼ制御経路に関与している可能性を強調している。

標的阻害のテーマを続けると、ラパマイシンは、1700018A14Rikが関連すると思われる細胞成長と増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害することによって、1700018A14Rikの機能を阻害することができる。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、1700018A14RikがMEK/ERK経路によって制御されている場合、機能的に阻害されるであろう下流効果であるERKの活性化を阻止することができる。p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するSB203580とJNK阻害剤であるSP600125は、1700018A14Rikがそれぞれp38 MAPKまたはJNKストレス応答経路に関与している場合、1700018A14Rikの機能を阻害することができる。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとPP2は、1700018A14RikがSrcファミリーキナーゼによって活性化されている場合、それを阻害することができる。最後に、ZM-447439はオーロラキナーゼを標的としており、1700018A14Rikがオーロラキナーゼ活性に依存する細胞周期制御に関与している場合、この阻害剤はその機能阻害につながる可能性がある。各阻害剤と1700018A14Rikとの特異的相互作用から、これらのシグナル伝達経路におけるタンパク質の役割についての知見が得られる。