1700015E13Rik阻害剤

一般的な1700015E13Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

タンパク質1700015E13Rikの化学的阻害剤は、特定のシグナル伝達経路やリン酸化事象の阻害を含む様々な分子機構を通して、その活性を阻害することができる。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、そのリン酸化に必要なキナーゼの働きを阻害することにより、プロテイン1700015E13Rikの活性化を阻止することができる。同様に、LY294002とWortmanninはどちらもPI3Kの阻害剤であり、プロテイン1700015E13Rikの活性化につながるシグナル伝達経路に関与するキナーゼである。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はタンパク質のリン酸化と活性化を抑える。一方、ラパマイシンは、タンパク質合成とタンパク質1700015E13Rikの活性化に関与するmTOR経路を標的とする。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはタンパク質の機能性に寄与する経路を抑制することができる。

MAPK経路は、MEK-ERKカスケードとp38 MAPキナーゼカスケードを含み、どちらもタンパク質1700015E13Rikの活性化に関与している。PD98059とU0126は、MEK1とMEK2を選択的に阻害し、ERKを阻害し、プロテイン1700015E13Rikの活性化を抑制する。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、タンパク質のリン酸化レベルと活性を低下させる。もう一つの阻害剤SP600125は、タンパク質1700015E13Rikの活性を制御しうるストレス応答経路に関与するJNKを阻害する。Srcファミリーキナーゼは、タンパク質1700015E13Rikを制御する可能性のある様々な基質をリン酸化するが、PP2とダサチニブによって阻害され、タンパク質の活性を低下させることができる。Y-27632は、アクチン細胞骨格に関与するROCKを阻害し、プロテイン1700015E13Rikの活性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、PalbociclibはCDK4/6キナーゼを阻害する。CDK4/6キナーゼは細胞周期を制御し、プロテイン1700015E13Rikの活性を低下させる可能性がある。