1700012O15Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に特異的に作用してタンパク質の機能的活性を増強する化合物のスペクトルで構成されている。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、PKAは1700012O15Rikと相互作用するタンパク質や基質をリン酸化する可能性があり、それにより1700012O15Rikの活性が増強される。ポリフェノール化合物であるEGCGはキナーゼ阻害剤として作用し、競合的なリン酸化事象を減少させるため、阻害が少なくなることで1700012O15Rikの活性が高まる可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体を介してアクチン細胞骨格の動態に影響を与え、1700012O15Rikと相互作用してその機能を高める可能性がある。PKC活性化因子としてのPMAとカルシウムレベルを上昇させるイオノマイシンは、どちらも1700012O15Rikの機能的役割に関連するタンパク質やプロセスの活性化につながるシグナル伝達経路を調節する。さらに、PI3K阻害剤、LY294002、Wortmannin、MEK阻害剤U0126、p38 MAPK阻害剤SB203580は、阻害によって様々なシグナル伝達カスケードを変化させ、関連タンパク質の競合的リン酸化や阻害的リン酸化を減少させることによって、間接的に1700012O15Rik活性のアップレギュレーションをもたらす可能性がある。
キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、広域に作用するが、リン酸化レベルを全体的に低下させることにより、1700012O15Rikの活性を選択的に亢進させ、1700012O15Rikに関連するプロセスに対する特異的な阻害制御を緩和する可能性がある。同様に、タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを乱すことにより、1700012O15Rikと相互作用するカルシウム応答性エレメントを活性化し、その活性を高める可能性がある。チロシンキナーゼ阻害作用を持つゲニステインは、1700012O15Rikと競合したり、1700012O15Rikを負に制御したりする可能性のあるタンパク質のリン酸化を低下させることで、この活性化因子のアンサンブルにさらに貢献している。総合すると、これらの活性化因子は、1700012O15Rikの発現を直接増加させたり、直接結合して活性化させたりすることなく、1700012O15Rikの機能的活性を増強するために、異なるが相互に結びついた生化学的経路を通して働く。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは複数のキナーゼを阻害し、下流のシグナル伝達経路を変化させます。競合するシグナル伝達経路を阻害することで、EGCGは抑制部位のリン酸化を減少させることにより1700012O15Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に結合し、1700012O15Rikが関与している可能性のあるアクチン細胞骨格や他の細胞プロセスを変化させ、活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは様々な細胞機能を調節するPKC活性化物質である。PKCの活性化は、タンパク質の相互作用や機能に変化をもたらし、1700012O15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路や1700012O15Rikと相互作用するタンパク質を活性化し、その機能を高めると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞のシグナル伝達経路をシフトさせ、シグナル伝達カスケードのバランスを変化させることによって1700012O15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、競合基質のリン酸化を低下させることにより、1700012O15Rikの活性を増加させる経路へと細胞応答をシフトさせることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。キナーゼを広く阻害することで、阻害的リン酸化事象を減少させ、逆説的に1700012O15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより細胞内カルシウムを上昇させ、1700012O15Rikの活性を増強するカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、LY294002と同様に細胞のシグナル伝達経路をシフトさせ、1700012O15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、リン酸化部位の競合を減少させ、シグナル伝達経路の変化を通じて1700012O15Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||