700011I03Rik活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を間接的に調節することにより、1700011I03Rikタンパク質の活性化を促進する様々な化合物が含まれる。細胞内cAMPレベルを上昇させるフォルスコリンと、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、どちらもプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAの制御下にある場合には、1700011I03Rikの活性をリン酸化して高める可能性がある。同様に、IBMXによるホスホジエステラーゼの阻害は、cAMPおよびcGMPのレベルを上昇させ、PKAまたはPKG経路の活性、ひいては1700011I03Rikの活性を増強する可能性がある。1700011I03RikがPKCを介したシグナル伝達の基質であるならば、PKC活性化因子PMAも役割を果たす可能性がある。細胞内カルシウムを増加させるイオノマイシンやタプシガルギンのようなカルシウム調節剤は、カルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があり、1700011I03Rikがカルシウムシグナルに反応するのであれば、1700011I03Rikの状態に影響を及ぼす可能性がある。シルデナフィルは、cGMPレベルを上昇させることにより、同様にPKG活性化を通して1700011I03Rikの活性を高める可能性がある。
さらに、LY294002のPI3K阻害とPD98059のMEK阻害は、それぞれAKTとMAPK/ERKシグナル伝達に変化をもたらし、1700011I03Rikの機能状態に下流の影響を及ぼす可能性がある。いくつかのプロテインキナーゼを阻害するエピガロカテキンガレートは、1700011I03Rikに対する負の調節作用を緩和し、それによってその活性を高める可能性がある。SB203580がp38 MAPキナーゼを特異的に阻害することで、1700011I03Rikがストレス応答経路に関与している場合、1700011I03Rikを活性化する経路を優先するようにシグナル伝達を方向転換する可能性がある。これらの化合物は、細胞内シグナル伝達経路に特異的に作用することで、タンパク質の発現レベルに直接影響を与えたり、直接的な結合相互作用を必要としたりすることなく、タンパク質の制御環境を調節することにより、1700011I03Rikの活性を間接的に高めることに寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPを分解します。この分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKA活性を増強することができ、PKAによって制御されている場合、1700011I03Rikのリン酸化と活性を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)の活性化物質です。1700011I03RikがPKCの基質であるか、またはPKCによって制御されている場合、PMAはPKC媒介シグナル伝達経路を介して間接的にその活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、おそらくカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、これがカルシウム依存性のリン酸化に感受性がある場合、1700011I03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート(EGCG)はいくつかのプロテインキナーゼを阻害することができます。1700011I03Rikがこれらのキナーゼの1つによって負に制御されている場合、EGCGは1700011I03Rikの負の制御を阻害することで、1700011I03Rikの活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤です。PI3Kの阻害はAKTシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。1700011I03RikがAKTの下流のシグナル伝達カスケードの一部である場合、LY294002はAKT関連のシグナル伝達を変化させることで間接的に1700011I03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。1700011I03Rikの活性がERKを介したシグナル伝達によって増強される場合、その上流のキナーゼMEKを阻害すると、シグナル伝達のダイナミクスが変化し、間接的に1700011I03Rikが活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。1700011I03Rik がカルシウムシグナル伝達によって活性化される場合、タプシガリンは細胞内カルシウムを増加させることによってその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。1700011I03Rikの活性がPKAを介して調節される場合、この化合物はPKAの活性化におけるcAMPの役割を模倣することで間接的に1700011I03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||