1700010B08Rik アクチベーター
一般的な1700010B08Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン遊離酸CAS 56092-81-0、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、LY 294002 CAS 154447-36-6。
RAI14活性化物質には、RAI14の機能的活性を増強するために、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して影響を及ぼす多様な化合物が含まれる。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることによりRAI14の役割を増大させ、PKAの活性化につながる。PKAはその後、細胞接着機構の鍵となるRAI14をリン酸化する可能性がある。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCの活性化と細胞内カルシウムレベルの上昇を介して、カルシウムシグナルに依存する細胞プロセスにおいてRAI14の機能を増強する。スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型レセプターに作用することにより、特に細胞骨格の再編成の文脈で、RAI14の活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始する。PI3K阻害剤LY294002とポリフェノールEGCGは、細胞内シグナル伝達環境に好ましい変化をもたらし、それによって間接的にRAI14の活性を高めることができる。
さらに、p38 MAPKとMEKをそれぞれ阻害するSB203580とU0126のような化合物は、特にストレス応答と細胞骨格動態に関して、RAI14の活性を促進するように細胞内シグナル伝達を迂回させる可能性がある。タプシガルギンとA23187はカルシウムのホメオスタシスを破壊することによってその効果を発揮し、RAI14が関与するカルシウム依存性のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。このことは、RAI14が関与する細胞接着や運動などのプロセスにおいて特に重要である。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、これらの経路を抑制するキナーゼを阻害することによって、RAI14が関与する経路を不注意に促進する可能性がある。最後に、ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することにより、シグナル伝達経路における競合的阻害を除去し、RAI14のこれらの経路における機能的役割を高める可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達分子と経路の相互作用を含む多面的なアプローチを通して、RAI14の機能的活性を増幅する役割を果たす。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、細胞シグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化につながる可能性があります。これにはRAI14が活性化する経路も含まれ、細胞内でのその機能が強化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。これにより、カルシウムシグナル伝達に応答する細胞プロセスにおけるRAI14の活性が高まります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体に作用し、アクチン細胞骨格の再編成につながるシグナル伝達カスケードを開始します。ここで、細胞形態の変化に対する反応の一部としてRAI14が活性化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させます。これにより、RAI14が関与する細胞接着や細胞骨格の再編成に関連するものを含む、多数の下流経路を調節することができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害し、競合的リン酸化を減少させることによってRAI14の活性化を促進するシグナル伝達経路の変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、RAI14の機能を活性化する経路、特にストレス応答や細胞骨格の組織化を活性化する経路へとシグナル伝達のダイナミクスをシフトさせることができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して間接的にRAI14の活性を高めることができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、特定のキナーゼを阻害することにより、細胞接着と遊走にRAI14が関与するシグナル伝達経路を優先的に活性化すると考えられる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、RAI14が役割を果たす細胞シグナル伝達経路における競合的リン酸化を減少させることにより、RAI14の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じてRAI14の活性化につながる。 | ||||||