1700008A04Rikの化学的阻害剤は、様々な分子間相互作用やシグナル伝達経路の阻害を通じて、タンパク質の機能を阻害することができる。例えば、WortmanninとLY294002は、下流のシグナル伝達経路の活性化において極めて重要なホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を標的とする。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は1700008A04Rikの活性に不可欠なシグナルの伝達を妨げ、機能阻害につながる。一方、ラパマイシンは、細胞増殖および生存経路に不可欠なキナーゼであるmTOR(mammalian target of rapamycin)に作用する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは1700008A04Rikの機能に不可欠な経路を抑制することができる。
同様に、アルスターパウロンは、細胞周期の進行に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的とする。これらのキナーゼを阻害すると、1700008A04Rikが制御している可能性のある細胞周期関連のプロセスを停止させることができる。PD98059とU0126はいずれもMAPK/ERK経路のMEKを選択的に阻害する。この経路を阻害することにより、1700008A04Rikが必須のシグナル伝達過程に参加するのを阻止することができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害し、1700008A04Rikが関与すると思われるストレス応答シグナル伝達経路を阻害する。エルロチニブとゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害し、そうすることで1700008A04Rikが依存している可能性のあるシグナル伝達経路を阻害することができる。最後に、ソラフェニブはRAF/MEK/ERK経路のRAFを含む複数のキナーゼを標的とし、トリシリビンは細胞の生存と代謝のシグナル伝達経路に重要なAKTのリン酸化を阻害することで、1700008A04Rikが活性に必要とするシグナルを遮断し、1700008A04Rikの機能阻害につながる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはもう一つのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤である。ゲフィチニブは、1700008A04Rikがその機能に依存しているEGFRシグナル伝達経路を阻害することにより、1700008A04Rikを機能的に阻害する。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、細胞の生存と代謝のシグナル伝達経路に不可欠な AKT のリン酸化を阻害します。AKT を阻害することで、トリシクリビンは、1700008A04Rik が関与するシグナル伝達経路を阻害し、1700008A04Rik の機能を阻害します。 |