1700008A04Rik阻害剤
一般的な1700008A04Rik阻害剤には、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Alsterpaullone CAS 237 430-03-4、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6などである。
1700008A04Rikの化学的阻害剤は、様々な分子間相互作用やシグナル伝達経路の阻害を通じて、タンパク質の機能を阻害することができる。例えば、WortmanninとLY294002は、下流のシグナル伝達経路の活性化において極めて重要なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を標的とする。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は1700008A04Rikの活性に不可欠なシグナルの伝達を妨げ、機能阻害につながる。一方、ラパマイシンは、細胞増殖および生存経路に不可欠なキナーゼであるmTOR（mammalian target of rapamycin）に作用する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは1700008A04Rikの機能に不可欠な経路を抑制することができる。
同様に、アルスターパウロンは、細胞周期の進行に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的とする。これらのキナーゼを阻害すると、1700008A04Rikが制御している可能性のある細胞周期関連のプロセスを停止させることができる。PD98059とU0126はいずれもMAPK/ERK経路のMEKを選択的に阻害する。この経路を阻害することにより、1700008A04Rikが必須のシグナル伝達過程に参加するのを阻止することができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害し、1700008A04Rikが関与すると思われるストレス応答シグナル伝達経路を阻害する。エルロチニブとゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害し、そうすることで1700008A04Rikが依存している可能性のあるシグナル伝達経路を阻害することができる。最後に、ソラフェニブはRAF/MEK/ERK経路のRAFを含む複数のキナーゼを標的とし、トリシリビンは細胞の生存と代謝のシグナル伝達経路に重要なAKTのリン酸化を阻害することで、1700008A04Rikが活性に必要とするシグナルを遮断し、1700008A04Rikの機能阻害につながる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するホスホイノシタイド3-キナーゼ（PI3K）を阻害します。WortmanninによるPI3Kの阻害は、PI3Kに依存する下流シグナルの活性化を阻害することで、1700008A04Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と生存を制御するキナーゼであるmTORを阻害します。mTORを阻害することにより、ラパマイシンは1700008A04Rikの活性に必須の経路を抑制し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaulloneは、細胞周期の進行に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害します。CDKの阻害は、1700008A04Rikが制御している可能性がある細胞周期関連のプロセスを妨げることで、1700008A04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤です。MEKの阻害は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の遮断につながり、この経路に依存して活性を発揮する1700008A04Rikの機能阻害をもたらします。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス応答やサイトカイン産生に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害します。p38 MAPキナーゼの阻害は、1700008A04Rikが関与するシグナル伝達プロセスを遮断することで、1700008A04Rikの機能阻害を引き起こす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、ワートマニンのような別のPI3K阻害剤です。PI3Kが下流の経路を活性化するのを阻害し、1700008A04Rikの活性に必要なシグナル伝達を遮断することで、1700008A04Rikの機能を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125は1700008A04Rikが機能するシグナル伝達カスケードを阻害し、1700008A04Rikを機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害します。EGFRシグナル伝達を阻害することにより、ErlotinibはEGFR媒介シグナル伝達に関与している場合、1700008A04Rikを機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF/MEK/ERK経路の一部であるRAFを含む複数のキナーゼを標的とします。RAFキナーゼを阻害することにより、ソラフェニブは、この経路に依存するシグナル伝達を遮断することで1700008A04Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様、MEKの選択的阻害剤です。MEKの阻害はMAPK/ERK経路の活性化を妨げ、それにより1700008A04Rikの活性に必要なシグナル伝達を遮断することで、1700008A04Rikの機能を阻害します。 | ||||||