1700001N15Rik阻害剤
一般的な1700001N15Rik阻害剤には、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamy CAS 53123-88-9、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、および PP 2 CAS 172889-27-9。
タンパク質1700001N15Rikの化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路におけるその機能を阻害するために様々なメカニズムを用いる。WortmanninとLY294002はそのような阻害剤で、1700001N15Rikが属する重要なシグナル伝達経路であるホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）経路を直接標的とする。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAKTなどの下流成分の活性化を妨げ、最終的には活性化のためにPI3K/AKTに依存する1700001N15Rikの活性の抑制につながる。同様に、トリシリビンは1700001N15Rikの活性化に重要なもう一つのステップであるAKTリン酸化を特異的に阻害し、細胞内での機能的能力を制限する。
ラパマイシン、スタウロスポリン、エルロチニブなどの他の阻害剤も、1700001N15Rikに関与する経路の異なる側面に影響を与える。ラパマイシンは、1700001N15Rikが関連する細胞成長および増殖経路の構成要素である哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を選択的に阻害する。この阻害は、経路におけるmTORの役割を標的とすることにより、1700001N15Rikの機能を抑制する。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、通常1700001N15Rikをリン酸化し、それによって活性化する複数のキナーゼの作用を阻害することができる。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるエルロチニブとゲフィチニブは、1700001N15Rikが作用する上皮成長因子受容体（EGFR）経路を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを阻止する。さらに、化学物質PD98059、U0126、SP600125、SB203580は、それぞれMEK、JNK、p38 MAPキナーゼを阻害することにより、MAPキナーゼ経路を破壊する。これらの経路は、増殖、ストレス応答、アポトーシスなどの細胞プロセスの制御に不可欠であり、1700001N15Rikはその全てに影響を及ぼす可能性がある。これらのキナーゼの機能を停止させることによって、阻害剤は1700001N15Rikがこれらのシグナル伝達経路の一部であるか、あるいはそれによって制御されている場合、その活性を抑制することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。1700001N15RikはPI3Kシグナル伝達経路の一部であるため、WortmanninによるPI3Kの阻害は、1700001N15Rikの活性の抑制につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの別の阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を抑制します。1700001N15Rikは、この経路内で機能しているため、LY294002はPI3K/AKTを介した活性化を阻害することで、その機能活性を抑制できる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）を選択的に阻害します。1700001N15RikはmTORシグナル伝達経路の一部であるため、ラパマイシンはmTORを阻害することで1700001N15Rikの機能を阻害します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害し、その中には1700001N15Rikをリン酸化するキナーゼも含まれ、その機能が阻害されます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、1700001N15Rikが機能的に活性である可能性がある細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路を混乱させ、それによってタンパク質の活性を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、ERKの活性化を阻害します。1700001N15RikはMAPK/ERK経路によって制御されているため、PD98059はこの経路を遮断することで1700001N15Rikの機能を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、MAPK/ERK経路を遮断するため、上流の活性化シグナルが1700001N15Rikに到達するのを阻害し、1700001N15Rikの活性を阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよびアポトーシスに関与するMAPキナーゼ経路の一部であるJNK（c-Jun N末端キナーゼ）の阻害剤です。JNKが1700001N15Rikの上流にある場合、JNKを阻害することで1700001N15Rikの機能活性を抑制することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害します。p38 MAPキナーゼは、サイトカインやストレスに対する細胞応答に関与しています。p38を阻害することにより、1700001N15Rikの機能活性が下流の標的である場合、阻害されます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRを阻害することにより、1700001N15Rikを含む下流のシグナル伝達カスケードの活性化を阻止し、タンパク質の機能を阻害する。 | ||||||