1700001K23Rik活性化剤は、そのユニークな作用機序により、1700001K23Rikタンパク質の活性を間接的に増強する化合物群を包含する。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはその後、1700001K23Rikの細胞内シグナル伝達における役割を増強する基質をリン酸化する可能性がある。同様に、ポリフェノールであるエピガロカテキンガレートは、様々なプロテインキナーゼを阻害することによって作用し、競合的シグナル伝達を減少させ、1700001K23Rikの活性を増加させる可能性がある。1700001K23Rik活性化剤は、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて1700001K23Rikの機能的活性を間接的に増強する一連の化学化合物からなる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、続いてPKAを活性化し、1700001K23Rikが極めて重要な役割を果たす経路に関与する基質をリン酸化する可能性がある。
ポリフェノールの一種であるエピガロカテキンガレートは、様々なプロテインキナーゼを阻害し、競合的なシグナル伝達経路を減少させ、1700001K23Rikの活性を上昇させる可能性がある。PKCの活性化を介したPMAと、S1P受容体の関与を介したスフィンゴシン-1-リン酸は、タンパク質の機能的ドメインと交差するシグナル伝達カスケードを変化させることにより、1700001K23Rikを増強するように作用する可能性がある。さらに、ゲニステインがチロシンキナーゼを阻害することで、1700001K23Rikが関与する経路に対する負の制御が緩和され、それによって活性が増幅される可能性もある。1700001K23Rikの活性は、様々なキナーゼやホスファターゼを標的とする化合物によってさらに調節され、活性化を助長する環境を作り出す。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、1700001K23Rik関連プロセスを抑制するキナーゼを阻害することによって、逆説的に1700001K23Rik経路を活性化する可能性がある。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞内シグナル伝達の平衡を1700001K23Rik活性に有利な経路へとシフトさせる可能性がある。タプシガルギンとA23187はカルシウムのホメオスタシスを破壊し、前者はSERCAを阻害し、後者はカルシウムイオノフォアとして、1700001K23Rikの機能に関連するカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはイオンチャネルとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、1700001K23Rikの活性をリン酸化し、増強する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性経路を通じて1700001K23Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、さまざまなシグナル伝達カスケードに関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCの活性化は、1700001K23Rikと相互作用したり、1700001K23Rikを制御するタンパク質をリン酸化することで、1700001K23Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールであり、競合的シグナル伝達を減少させ、1700001K23Rikの機能経路を間接的に強化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、1700001K23Rikが活性を示す経路を好むようにシグナル伝達の動態を変化させ、その機能的役割を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合経路のリン酸化を低下させ、代替シグナル伝達経路を介して1700001K23Rikの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はS1P受容体のリガンドとして作用し、シグナル伝達における役割を通じて、1700001K23Rikの活性化を高める可能性のある細胞内シグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/筋小胞体 Ca2+ -ATPase (SERCA) を阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、1700001K23Rik の活性に影響を与えるカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、1700001K23Rik関連のプロセスを負に制御するキナーゼを阻害することで、1700001K23Rik経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアで、カルシウム依存性タンパク質とシグナル伝達経路を活性化することにより、1700001K23Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||