1700001E04Rikの化学的阻害剤は、そのリン酸化状態またはそれが関与するシグナル伝達経路を阻害することにより、このタンパク質の機能を阻害する多様なメカニズムで作用する。広範なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、タンパク質の活性調節の一般的な作用機序であるリン酸化を阻害することにより、1700001E04Rikを阻害することができる。同様に、LY294002とWortmanninは、1700001E04RikがPI3K/Akt経路の一部である場合、その活性に必要なPI3K依存性のリン酸化ステップを阻害することにより、1700001E04Rikを阻害することができる。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、1700001E04Rikの機能にとって重要であろうAktシグナル伝達の減少につながる。mTORC1を標的とするラパマイシンは、1700001E04Rikの活性に必要な下流のシグナル伝達過程を停止させることにより、1700001E04RikがmTOR依存性経路によって制御されている場合、1700001E04Rikを阻害することができる。
さらに、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、ともにERK経路を阻害することができ、1700001E04Rikがこの経路の下流にある場合には、1700001E04Rikのリン酸化とその後の活性化を低下させる可能性がある。p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するSB203580も、1700001E04Rikがp38 MAPKシグナル伝達経路の一部であれば、リン酸化による活性化を阻害して1700001E04Rikを阻害できる。JNK阻害剤であるSP600125は、JNKが関与し、1700001E04Rikを制御する可能性のあるストレスシグナル伝達経路を阻害することにより、1700001E04Rikの活性を低下させることができる。1700001E04RikがSrcキナーゼによって制御されている場合、Srcファミリーチロシンキナーゼを阻害するPP2は、1700001E04Rikのリン酸化と活性を低下させることができる。最後に、EGFR阻害剤であるエルロチニブとゲフィチニブは、1700001E04Rikのリン酸化と機能に必要と思われるEGFRシグナル伝達経路を阻害することで、1700001E04Rikの機能を阻害することができる。1700001E04Rikの機能がAktを介するシグナル伝達に依存している場合、トリシリビンはAktを阻害することにより、1700001E04Rikの活性も低下させるであろう。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはエルロチニブと同様に、EGFRを阻害します。1700001E04Rikの機能がEGFRシグナル伝達経路に依存している場合、ゲフィチニブは1700001E04Rikの機能に必要なEGFR依存性のリン酸化事象を阻害することで、このタンパク質を阻害することができます。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAkt阻害剤です。1700001E04RikがAktの下流で作用している場合、またはAkt媒介シグナル伝達によって制御されている場合、トリシクリビンによるAktの阻害は、1700001E04Rikの活性化に必要なリン酸化事象を阻害することで、1700001E04Rikの機能阻害につながる可能性があります。 |