1700001C02Rik アクチベーター
一般的な1700001C02Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
1700001C02Rik 活性化剤は、それぞれ異なる生化学的経路を通じて 1700001C02Rik の機能的活性を増強する多様な化合物を反映している。フォルスコリンや8-Bromo-cAMPのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、1700001C02Rikと相互作用したり、1700001C02Rikを調節したりする基質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。同様に、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとPI3K阻害剤であるLY294002は、1700001C02Rikの機能を制御する経路の抑制的制御を解除するように作用し、その活性を増大させる可能性がある。シルデナフィルは、PDE5を阻害することにより、cGMPレベルを上昇させ、cGMP依存性キナーゼまたはシグナル伝達機構に関与することにより、1700001C02Rikの活性化にも寄与する可能性がある。アニソマイシンは、JNKおよびp38 MAPK経路を活性化することにより、ストレス応答シグナル伝達カスケードと相互作用すれば、1700001C02Rikの活性を間接的に増加させる可能性がある。
これらのメカニズムに加えて、イオノマイシンやBAPTA-AMのような化合物による細胞内カルシウムレベルの調節は、1700001C02Rikがカルシウム依存性のシグナル伝達過程に関与している可能性を考えると、1700001C02Rik活性を高める間接的なアプローチを示唆している。PKC活性化因子としてのフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）もまた、PKC依存性シグナル伝達経路を促進することにより、1700001C02Rikの活性を上昇させる可能性がある。一方、PD98059とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKシグナル伝達を阻害し、1700001C02Rikの機能を増強しうる代償経路やタンパク質の活性化をもたらすかもしれない。オカダイン酸によるプロテインホスファターゼ1および2Aの阻害は、細胞タンパク質のリン酸化状態の増加が1700001C02Rikを含み、その活性を高める可能性があることを示唆している。まとめると、これらの化学的活性化剤は、異なる細胞内シグナル伝達経路を標的とすることにより、1700001C02Rikの直接的な活性化やアップレギュレーションを必要とすることなく、その活性の増強を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤として働き、競合シグナル伝達を減らす可能性があり、1700001C02Rikが関与する経路の活性化を可能にする。これにより、阻害キナーゼ活性の緩和を通じて1700001C02Rikの活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させる。これにより、カルシウム依存性タンパク質および経路が活性化される可能性がある。カルシウムの増加は、カルシウム依存性シグナル伝達または機能調節に関与している場合、間接的に1700001C02Rikの活性を強化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、PKCはさまざまな細胞反応の制御に関与しています。PKCがPKC依存性のシグナル伝達経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、PKCの活性化は1700001C02Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を変化させることができます。PI3Kを阻害することで、LY294002は負のフィードバックループを減少させ、間接的に1700001C02Rikが関与する可能性のある他の経路によって活性化されるタンパク質の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。MEKの阻害は、代替経路における代償的な活性化につながる可能性があり、1700001C02Rikがこれらの代替シグナル伝達プロセスに関与している場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレート剤であり、細胞内カルシウムレベルを調節することができます。カルシウムシグナル伝達を変化させることにより、BAPTA-AMは間接的に1700001C02Rikと相互作用したり、その活性化を促進したりするシグナル伝達経路やタンパク質を活性化する可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の強力な阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化を増加させます。この阻害は、これらのホスファターゼによって制御されている場合、1700001C02Rikのリン酸化状態と活性を強化する可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKおよびp38 MAPK経路を活性化するタンパク質合成阻害剤です。これらのストレス活性化経路を活性化することで、アニソマイシンは、ストレスに対する細胞応答に関与している場合、1700001C02Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、cAMP依存経路を活性化することができます。cAMPを模倣することで、この化合物はPKAを活性化し、cAMP応答配列または経路を介して1700001C02Rikの活性を潜在的に高めることができます。 | ||||||