1600014C10Rikによってコードされるタンパク質の化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路におけるその活性を調節する上で重要な役割を果たすことができる。例えば、WortmanninとLY294002は共にホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K経路との相互作用はタンパク質の機能阻害につながる。PI3Kが阻害されると、1600014C10Rikによってコードされるタンパク質が関与している可能性のある活性化やシグナル伝達経路が阻害される可能性が高い。この効果は、PI3Kが細胞成長、増殖、生存などの様々な細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしているためであり、それらはしばしばPI3Kの下流のシグナル伝達によって制御されている。同様に、強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、標的のスペクトルが広く、1600014C10Rikによってコードされるタンパク質がキナーゼであるか、リン酸化イベントによって制御されている場合には、その活性を抑制することができる。
さらに、ラパマイシンは、mTORを阻害することによって、1600014C10Rikによってコードされるタンパク質がmTORシグナル伝達経路内で機能する場合、そのタンパク質のダウンレギュレーションをもたらすことができる。MAPK/ERK経路では、PD0325901とU0126は共にMEK阻害剤であり、この経路で制御されるタンパク質に必要なリン酸化事象を妨げるであろう。さらに、それぞれJNKとp38 MAPKの特異的阻害剤であるSP600125とSB203580も、JNKまたはp38 MAPKが支配するストレス応答経路に関与するタンパク質であれば、阻害につながる可能性がある。ダサチニブとPP2は、チロシンキナーゼ阻害剤として、多くのタンパク質の活性化と機能に不可欠なリン酸化過程を特異的に標的とする。1600014C10Rikによってコードされるタンパク質がチロシンキナーゼであるか、あるいはチロシンキナーゼによって活性化されている場合、これらの阻害剤はその活性を抑制することができる。最後に、EGFRキナーゼとRAFキナーゼをそれぞれ標的とするゲフィチニブとソラフェニブは、タンパク質がこれらの経路と相互作用するか、これらの経路の構成要素であると仮定すると、これらのキナーゼの一部であるシグナル伝達カスケードを阻害することによって、1600014C10Rikによってコードされるタンパク質の活性を調節することができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは真菌のステロイド代謝物であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害する。1600014C10RikはPI3Kシグナル伝達によって調節される細胞プロセスと機能的に関連しているため、WortmanninによるPI3Kの阻害は、その活性化または関与するシグナル伝達経路を阻害することで、1600014C10Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。1600014C10Rikがキナーゼとして作用するか、またはリン酸化によって制御されている場合、スタウロスポリンは、その機能に必要なリン酸化を阻害することで、その活性を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの化学的阻害剤です。1600014C10Rikの活性がPI3K/Aktシグナル伝達によって媒介される場合、LY294002によるPI3Kの阻害は、1600014C10Rikの機能活性に必要な下流シグナル伝達を妨害することになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORシグナル伝達は、成長や代謝を含む多くの細胞機能にとって重要であるため、ラパマイシンによるmTORの阻害は、1600014C10Rikが関与する可能性があるプロセスのダウンレギュレーションにつながり、結果としてその機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKは炎症やアポトーシスに関連する遺伝子発現の制御に関与しているため、SP600125によるJNKの阻害は、1600014C10Rikが制御する、または1600014C10Rikが制御される経路を抑制し、結果として1600014C10Rikの機能を抑制する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害するピリジルイミダゾール化合物です。1600014C10Rikがp38 MAPKシグナル伝達経路に関与している場合、SB203580によるp38の阻害は、そのシグナル伝達機構を阻害することで1600014C10Rikの機能活性を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はERK経路の上流の制御因子です。1600014C10Rikの活性がERKシグナル伝達に依存している場合、U0126によるMEKの阻害は1600014C10Rikの機能に必要なシグナル伝達を阻害することになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。1600014C10Rikがチロシンキナーゼであるか、またはチロシンキナーゼによって活性化される場合、ダサチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、1600014C10Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。1600014C10Rikの機能がSrcファミリーキナーゼによって制御されている場合、PP2によるSrcキナーゼの阻害は1600014C10Rikの活性の阻害につながります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤です。1600014C10RikがEGFRシグナル伝達経路の一部である場合、ゲフィチニブによるEGFRの阻害は、経路の活性化を妨げることで1600014C10Rikの機能阻害につながります。 |